如图是某家族色盲遗传系谱图,图中患者Ⅲ3的色盲基因来自Ⅰ中的（） A.1 B.2 C.3 D.4 为什么?

图中为患红绿色盲的某家族系谱图其中7号的致病基因来自 A 4号 B 3号 C 2号 D 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者 如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（　　） 下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答：( 如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（　　） 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图  下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答： 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答： 下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其 右图为某家族遗传系谱图 II-4既是白化病又是色盲 问 II-3 和II-5是纯合体的概率 下图为一红绿色盲遗传系谱根据图回答（设控制色觉的基因为B,b） （1）5号和6号的基因型 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲&n