抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是

显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病.一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.