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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）

来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/17 11:06:10
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其儿了均正常，女儿均患病
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）
A、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，男患者的女儿都是患者，A错误；
B、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，男患者的女儿都是患者，女正常的儿子都正常，B正确；
C、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，由于女患者可知是纯合子，也可能是杂合子，因此女患者的儿子不一定患病，女儿从父亲和母亲那里各得到一个X染色体，因此正常男子的女儿不一定正常，C错误；
D、由于抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，正常个体是隐性纯合子，无致病基因，D正确．
故选：BD．
性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个 人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家 抗维生素D佝偻病的遗传特点 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病.一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病 抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是