红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/17 12:17:48

正常的为男子,携带者女子,色盲不确定可能是男也可能是女均有可能.需要理由可以追加问题
再问：红绿色盲基因在X染色体上，母携带者，父色盲有4个孩子，一个正常，2个为携带者，一色盲.他们的性别是
再答：因为色盲是伴X隐性的所以男子要么是病者、要么正常、不存在携带者，那么正常的可能是XY，也可能是两个X均正常，所以正常的一个可能是男也可能女，但因为父亲是色盲则父亲的X不正常那么女儿一定会有父亲的不正常X（即可能是患者，也可能是携带者）。而携带者一定是女（即X正常+X不正常，因为男子一旦有X不正常就一定是患者）。又因为色盲的组合可能为X不正常+Y（即男患者）或者是两个不正常的X（即女患者）所以一个色盲不确定。希望采纳，谢谢

人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 巴氏小体与红绿色盲正常女性不是有一个X染色体随机失活了么?那么为什么有红绿色盲携带者呢?红绿色盲不是携带者XbXB么？那母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是? 得绿色盲的人算不算色盲基因携带者? 红绿色盲携带者到底是只要有致病基因就是还是必须表现型正常才是? 关于红绿色盲遗传我女朋友是红绿色盲基因的携带者（估计是隐形基因携带者）,我是正常的.那今后我们的儿子和女儿患病的概率是多红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲基因为什么在x染色体上已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自（　　）人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为