神马作文网单基因遗传病的表现单基因遗传病表现
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/18 02:12:12
单基因遗传病的表现
单基因遗传病表现
单基因遗传病表现
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响.
常染色体显性遗传病：其遗传系谱特点是遗传与性别无关,男女发病机会均等；患者双亲往往有一方为患者.若双 亲无病,子女一般不发病；患者常为杂合型,苦与正常人婚配,其子女患病概率为50%；常见连续几代的遗传.例如;多指、并指,软骨发育不全等；
常染色体隐性遗传病：其遗传系谱特点是男女发病机会均等,发病与性别无关；双亲为无病携带者,子女发病概率为25%；常是越代遗传；近亲婚配时,子女中隐性遗传病患病率大为增高.例如：苯丙酮尿症,白化病；
伴X染色体隐性遗传：其遗传系谱特点是女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者.男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者.因此伴X染色体隐性遗传在患病系中常表现为女性携带,男性患病.男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传.例如：血友病、色盲、进行性肌营养不良；
伴X染色体显性遗传病：其遗传系谱特点是女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻.男性患者病情重,他的全部女儿都将患病.例如：抗维生素D佝偻病、家族性遗传性肾炎.
常染色体显性遗传病：其遗传系谱特点是遗传与性别无关,男女发病机会均等；患者双亲往往有一方为患者.若双 亲无病,子女一般不发病；患者常为杂合型,苦与正常人婚配,其子女患病概率为50%；常见连续几代的遗传.例如;多指、并指,软骨发育不全等；
常染色体隐性遗传病：其遗传系谱特点是男女发病机会均等,发病与性别无关；双亲为无病携带者,子女发病概率为25%；常是越代遗传；近亲婚配时,子女中隐性遗传病患病率大为增高.例如：苯丙酮尿症,白化病；
伴X染色体隐性遗传：其遗传系谱特点是女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者.男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者.因此伴X染色体隐性遗传在患病系中常表现为女性携带,男性患病.男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传.例如：血友病、色盲、进行性肌营养不良；
伴X染色体显性遗传病：其遗传系谱特点是女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻.男性患者病情重,他的全部女儿都将患病.例如：抗维生素D佝偻病、家族性遗传性肾炎.