为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病? 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上? 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率 男性患病机会多于女性隐性遗传病,致病基因可能在哪个染色体上 X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病 伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么