神马作文网欲使用透射电镜观察一种作用于细胞核仁水平的抗癌新药,取材应注意哪些问题,采取哪些措施,核仁水平可能出现哪些超微结构改变?
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/17 04:06:42
欲使用透射电镜观察一种作用于细胞核仁水平的抗癌新药,取材应注意哪些问题,采取哪些措施,核仁水平可能出现哪些超微结构改变?
织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象.此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏.因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷：
(1)．动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液.
(2)．所取组织的体积要小,一般不超过1mm×1mm×1mm.也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形.因为固定剂的渗透能力较弱,组织块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定.
(3)．机械损伤要小,解剖器械应锋利,操作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压.
(4)．操作最好在低温(0℃～4℃)下进行,以降低酶的活性,防止细胞自溶.
(5)．取材部位要准确.
取材方法：将取出的组织放在洁净的蜡版上,滴一滴预冷的固定液,用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小,然后用牙签或镊子将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中.如果组织带有较多的血液和组织液,应先用固定液洗几遍,然后再切成小块固定.
①快速： 为了保持生物材料的活体状态,减少“死后”超微结构变化,样品离体后应在1分钟内浸入预冷固定液中.
②块小： 组织块体积一般在0.5-1mm3.由于固定液渗透速率缓慢,渗透深度较浅,若组织块过大,样品中心部位将得不到良好固定.对于较难一次性取的较小的组织,可适当取大一点的组织,先投入预冷的4%多聚甲醛中固定30min,随后取出切成小块,放入戊二醛固定液中继续低温固定.
③部位准： 肾脏、胰岛、脑垂体等不同部位有不同组织结构,应根据研究目的和要求确定切取部位.为了电镜观察的准确性,取材部位必须要准确,而且,不同实验组的标本尽量取在相同部位（如心肌组织取左心室,则一律取左心室）,否则,将无法比较,进而影响观察结果,最终导致电镜观察失败.
④损伤小： 取材用器械应锋利,取材时应避免牵拉、挤压,防止组织受机械损伤.
⑤低温： 为了抑制酶的活性,减少组织自溶,取材最好在低温条件下进行.取下样品所浸泡的固定液也要保持在0～4℃,组织块修切时要在冷固定液中进行.
再问： 好厉害！！！还有几个问题可以解答一下吗？
(1)．动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液.
(2)．所取组织的体积要小,一般不超过1mm×1mm×1mm.也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形.因为固定剂的渗透能力较弱,组织块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定.
(3)．机械损伤要小,解剖器械应锋利,操作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压.
(4)．操作最好在低温(0℃～4℃)下进行,以降低酶的活性,防止细胞自溶.
(5)．取材部位要准确.
取材方法：将取出的组织放在洁净的蜡版上,滴一滴预冷的固定液,用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小,然后用牙签或镊子将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中.如果组织带有较多的血液和组织液,应先用固定液洗几遍,然后再切成小块固定.
①快速： 为了保持生物材料的活体状态,减少“死后”超微结构变化,样品离体后应在1分钟内浸入预冷固定液中.
②块小： 组织块体积一般在0.5-1mm3.由于固定液渗透速率缓慢,渗透深度较浅,若组织块过大,样品中心部位将得不到良好固定.对于较难一次性取的较小的组织,可适当取大一点的组织,先投入预冷的4%多聚甲醛中固定30min,随后取出切成小块,放入戊二醛固定液中继续低温固定.
③部位准： 肾脏、胰岛、脑垂体等不同部位有不同组织结构,应根据研究目的和要求确定切取部位.为了电镜观察的准确性,取材部位必须要准确,而且,不同实验组的标本尽量取在相同部位（如心肌组织取左心室,则一律取左心室）,否则,将无法比较,进而影响观察结果,最终导致电镜观察失败.
④损伤小： 取材用器械应锋利,取材时应避免牵拉、挤压,防止组织受机械损伤.
⑤低温： 为了抑制酶的活性,减少组织自溶,取材最好在低温条件下进行.取下样品所浸泡的固定液也要保持在0～4℃,组织块修切时要在冷固定液中进行.
再问： 好厉害！！！还有几个问题可以解答一下吗？