植物基因组已经提出来了,PCR一直没有p出来,我的引物是根据cDNA设计的,大恩不言谢

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：语文作业时间：2024/09/22 03:54:44

植物基因组已经提出来了,PCR一直没有p出来,我的引物是根据cDNA设计的,大恩不言谢
植物基因组已经提出来了,PCR一直没有p出来,我的引物是根据cDNA设计的,问题可能是因为引物刚好选在两个外显子之间,想问下是不是这个原因（别笑我问题很幼稚,我只是一个大三的）,还有就是每次p时在最前面大概100bp左右都有很亮的片段,我是用超表达和cDNA的两対引物两两配对的,结果4个在最前面都有很亮的条带,也不拖尾,很漂亮,不知道那个是什么,有人说是引物二聚体,我不确定,

我想你可以从三个方面去找原因：
1.基因组的提取是不是真的没有错误.
2.引物的设计是不是正确,如果是选在两个外选子之间,那样会有特异的序列（外显子和内含子连接处序列有特异性）
3 PCR程序有没有优化,如果前面两点都没问题,那么你可以考虑做一下优化.
前面100bp一般都会是引物二聚体,你可以看看你设计的引物之间是不是互补性很强.
再问：可以详细点么，具体特异性是什么样的，感恩不尽，或者这方面的文章也行，我现在真是是一头雾水
再答：一般的分子生物学书籍以及基因工程的书就能找到原理，还可以问下教基因工程的老师，就差不多了

您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗? 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残 pcr引物设计是根据原基因的编码链还是模板链有关系嘛针对mRNA上的某个基因设计逆转录PCR的引物,逆转录时得到的cDNA只是这个基因的cDNA吗? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA