第10-10题的(3)问 如何比较E1反应速率?方法是什么 详
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/12 20:54:57
第10-10题的(3)问 如何比较E1反应速率?方法是什么 详
化学 有机化学
第10-10题的(3)问
如何比较E1反应速率?方法是什么
学弟静等
化学 有机化学
第10-10题的(3)问
如何比较E1反应速率?方法是什么
学弟静等
所谓elimation1机理,就是形成阳离子为决速步,所以越容易形成阳离子的sp3C越容易走E1机理.
怎么样才算越容易形成?从动力学一般假设可以知道在这种情况下(指Ea较高)过渡态越稳定越容易反应.从而只需要比较中心阳离子的稳定性.显然3C>2C>1C>烯C>炔C,烯丙基C和苄基C和3C随着体系变化有顺序变化,不过都是很快的.
但如果完全相同呢?可以反过来考虑逆过程是否容易发生.这时可以看出离去基团越容易离去,过渡态和基态的占比就越大.显然中性离子比阴离子好离去,亲核性越弱(某种程度上与酸性有同一趋势)越容易离去.所以答案就很显然了,3>1>2.
怎么样才算越容易形成?从动力学一般假设可以知道在这种情况下(指Ea较高)过渡态越稳定越容易反应.从而只需要比较中心阳离子的稳定性.显然3C>2C>1C>烯C>炔C,烯丙基C和苄基C和3C随着体系变化有顺序变化,不过都是很快的.
但如果完全相同呢?可以反过来考虑逆过程是否容易发生.这时可以看出离去基团越容易离去,过渡态和基态的占比就越大.显然中性离子比阴离子好离去,亲核性越弱(某种程度上与酸性有同一趋势)越容易离去.所以答案就很显然了,3>1>2.
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