本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/25 18:33:04
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.
3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点“,请问常说的“一针致聋”禁用氨基糖甙类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等的情况会不会出现,对以后的生活会有什么影响不?
3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点“,请问常说的“一针致聋”禁用氨基糖甙类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等的情况会不会出现,对以后的生活会有什么影响不?
你这个不用担心,这个基因和耳聋的关系不是你想的那么紧密.
有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关.其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力.所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系.
另外,那些有耳毒性的药物和该基因的作用不是一回事.当然,不到不得已,不要使用.毕竟有毒性的,但是比例是很低的.
最后要说的一点就是,这个查基因,其实是用来做科研的.听力都正常了,其实是没有必要再花钱做这些检查的.就算是杂合子,对以后的生活根本就不会有任何影响的.
有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关.其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力.所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系.
另外,那些有耳毒性的药物和该基因的作用不是一回事.当然,不到不得已,不要使用.毕竟有毒性的,但是比例是很低的.
最后要说的一点就是,这个查基因,其实是用来做科研的.听力都正常了,其实是没有必要再花钱做这些检查的.就算是杂合子,对以后的生活根本就不会有任何影响的.
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是?
miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点
小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型(17种突变):基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子
β-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子;这属什么程度?
β地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子
b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子
男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗?
β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫?
β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办?