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急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...

来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/09/29 21:33:17
急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...
急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片段吗?
急！您好，我的模板应该是用cDNA还是总DNA呢？还有就是怎么在NCBI上搜到某蛋白的基因序列呢？非常感谢！
急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...
自然是用cDNA库
基因组DNA中间有内含子,太长了,根本无法一次克隆出全长.
在ncbinucleotide中输入基因名字就可以找到cDNA的序列了.
另外楼主知道小G蛋白的名称了吗?有总cDNA没有?这个要先做好准备.
我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA 小麦蛋白的指标是什么 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物?