16号染色体次缢痕增长

意思是Y染色体较小,大小比G组（人体中最小的染色体）还要小或差不多,正常应该比G组稍大一点这种情况,一般是建议要女孩,因为女孩是遗传男方X染色体,如果要男孩就会遗传到不正常的染色体,注意做产前检查和遗

是遗传病吧,染色体互换很常见的.占染色体疾病的比例很高,这个叫什么病不知道,但是没办法治的,此外还有9号染色体也有这情况,还有21号3体再问：那严重吗？再答：我也不是很懂，如果只是部分细胞没什么的，你

染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的.再问：会影响生育问题吗？如果近期打算想要有

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

还是8条

第23号染色体上!

InfluenceofAmericanSubprimeCrisisasforGlobalEconomyGrowthImpactsofSubprimeCrisisintheUSAontoGlobalEc

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

在细胞分裂的过程中，染色体复制加倍，随着细胞分裂的进行，染色体分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中．新细胞与原细胞的染色体形态和数目都相同．因此人的受精卵中有染色体46条，细胞分裂3次后的新细胞中

减数分裂过程中,染色体复制1,细胞分裂2次,第一次分裂主要是同源染色体分开,第二次分裂主要是染色体从着丝点处分开.应该是高一的课程吧

1,做题时,说减数分裂整个过程染色体减半1次.请问：精原细胞分裂成初级精母细胞时,染色体分裂1次是错的,没有分裂,2,在减数,有丝分裂发生复制在间期,加倍在有丝后,减数第二次分裂后期,复制一般产生染色

46再问：为什么啊，解释下，谢谢啦再答：有丝分裂不改变人的染色体个数，就像你的一个细胞最终分裂成一个人，每个细胞的遗传物质都是一样的，不会减少。有丝分裂间期DNA先加倍，后期分裂减半，其实是不变的。

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

1号染色体次缢痕增加属于染色体多态性改变,对本人影响不大,但是怀孕的话,早期流产的风险会增加,如果妊娠能到4个月以后,孩子先天缺陷的风险就和普通人差不多了.1/18正常,1/18平衡是染色体平衡易位的

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程研究所副教授、副主任医师陈胜湘等人发现.她由此提出了类平衡易位综合征的新概念,并强调决定性腺正常发育的不仅是Y性染色

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2