16号染色体次缢痕区减少

意思是Y染色体较小,大小比G组（人体中最小的染色体）还要小或差不多,正常应该比G组稍大一点这种情况,一般是建议要女孩,因为女孩是遗传男方X染色体,如果要男孩就会遗传到不正常的染色体,注意做产前检查和遗

染色体数目的变异：染色体数目的变异包括细胞内的-染色体碱基数-增加或减少和细胞内的染色体以-染色体复制-的形式成倍地增加或减少.染色体组：它具有已下特点：1一个染色体组内的染色体均为-同源染色体-；2

是遗传病吧,染色体互换很常见的.占染色体疾病的比例很高,这个叫什么病不知道,但是没办法治的,此外还有9号染色体也有这情况,还有21号3体再问：那严重吗？再答：我也不是很懂，如果只是部分细胞没什么的，你

染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的.再问：会影响生育问题吗？如果近期打算想要有

不是.有丝分裂过程中前期DNA复制,一条染色体上有两条染色单体,中期时排版,是观察染色体的最佳时间;后期时染色体从着丝点开始一分为二,染色单体平均移向细胞两极,同时细胞膜从中间开始向内凹陷(动物细胞,

会的,有所小小损耗的.

还是8条

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

人有46条染色体,黑猩猩有48条染色体,长臂猿有44条染色体.你应该问人类和黑猩猩共同的祖先古猿有多少条染色体.古猿有48条人类染色体减少的原因如下:在进化的历程中,可能会因为环境的骤变（如冰河时期温

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

在细胞分裂的过程中，染色体复制加倍，随着细胞分裂的进行，染色体分成完全相同的两份，分别进入两个新细胞中．新细胞与原细胞的染色体形态和数目都相同．因此人的受精卵中有染色体46条，细胞分裂3次后的新细胞中

减数分裂过程中,染色体复制1,细胞分裂2次,第一次分裂主要是同源染色体分开,第二次分裂主要是染色体从着丝点处分开.应该是高一的课程吧

1,做题时,说减数分裂整个过程染色体减半1次.请问：精原细胞分裂成初级精母细胞时,染色体分裂1次是错的,没有分裂,2,在减数,有丝分裂发生复制在间期,加倍在有丝后,减数第二次分裂后期,复制一般产生染色

46再问：为什么啊，解释下，谢谢啦再答：有丝分裂不改变人的染色体个数，就像你的一个细胞最终分裂成一个人，每个细胞的遗传物质都是一样的，不会减少。有丝分裂间期DNA先加倍，后期分裂减半，其实是不变的。

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

1号染色体次缢痕增加属于染色体多态性改变,对本人影响不大,但是怀孕的话,早期流产的风险会增加,如果妊娠能到4个月以后,孩子先天缺陷的风险就和普通人差不多了.1/18正常,1/18平衡是染色体平衡易位的

短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程研究所副教授、副主任医师陈胜湘等人发现.她由此提出了类平衡易位综合征的新概念,并强调决定性腺正常发育的不仅是Y性染色

胎动有多少呀?低于10次证明胎儿宫内缺氧,一般情况是12小时在20次以上.你可以自己数胎动,每天早中晚各数胎动一小时,三次相加乘以四就是十二小时的胎动了.胎心音是正常的.