xrd有什么用
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 01:40:21
利用谢乐公式来计算谢乐公式的应用方法Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽,θ为衍射角)双线法(Williams-Hall)测定金属晶体中的微观应力晶块尺寸小于0.1μm,
鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质;其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰
因为玻璃是非晶,不会在XRD衍射图上产生干扰.
通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期(L=λ/2θ),粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子(或固体物质中的超细空穴)的大小、形状及分布.对于
很多地方啊……xrd很普遍,各个高校只要设材料专业的基本都有,XPS的话做化学的一般有或者表面方面的……高校啊啥的,比如中科大两个都有
.汗一个俺也不知道惭愧zhangzhiguang(站内联系TA)XRD叫X射线衍射,可以用来鉴别物性,通常测量其衍射峰,再配合卡片,对物质定性.对已知物质可以测量其晶格变化.XEDS叫X射线能量散射能
dm指的是用常规方法测得的晶体密度,dx是用衍射方法测得的晶体密度.
0°到90°之间扫xrd没有峰,这个需要晶体公司定制的.可以联系厂家看看
硅片是否是商业化的片子,你是否经过什么处理,xrd设备简单描述一下.如果是商业化衬底又没经过处理,那么用此设备的标准样品测下,我觉得那些包是和仪器相关的东西.再问:谢谢啊,硅片是一般公司购买的,打电话
可能制备时不均匀,粒径太大导致的,从制备方法上找原因吧
表征的是晶体的晶粒大小,晶粒越小,宽化越严重,反之晶粒越大,衍射峰越尖锐,有个谢乐公式可以根据半峰宽和d值计算晶粒大小,但这公式只能用于计算粒度小于100nm的晶粒.再问:如果半峰宽是0.204,那么
拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化;XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及;两者实现
拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化;XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及;两者实现
X-射线衍射XRD(WideAngleX-rayDiffraction)主要是对照标准谱图分析纳米粒子的组成,分析粒径,结晶度等,一般要求纳米粒子的尺寸在几个纳米到100纳米以内.
是不是噪声背底太高了?对数据处理一下就可以了.
研磨颗粒越细越好,然后确定扫描角度
X射线荧光衍射:利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法.按激发、色散和探测方法的不同,分为X射线光谱法(波长色散)和X射线
小角XRD衍射缩写是SAXD,小角XRD散射的缩写是SAXS,二者的原理还是有很大的区别的.衍射对应的是周期性结构引起的相干,而散射对应的是电子密度的波动.具体可以看看这本书:也可以看看附件的那篇文献
一般而言:分析方面:xrd即X-raydiffraction(测试角度广角5-80度)用于鉴定物相,解析结构,织构等用途;x-rayscattering(测试角度为小角1-5度)用于测试纳米介孔材料等
由该物质的结晶状态(晶体,非晶体)晶体结构(bcc,fcchcp),晶格常数(原子间距),还有所使用xrd的靶材料决定.