XRD为什么只有部分峰

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

因为玻璃是非晶,不会在XRD衍射图上产生干扰.

PP塑料工件不是纯粹的PP塑料,在注塑时为了提高硬度及强度时拼加了其他塑料,在混合不匀称及注塑温度不均匀时,工件拼加的杂料靠PP水是解决不料PP附着力的问题,因此会出现上述问题.当然通用性比较好的PP

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

自己看看!我对这个不懂,但是搜索了一下.http://emuch.net/html/200803/733621.html

数据处理软件考虑的情况比较多,比如还考虑晶格畸变的影响.单纯的谢乐公式只考虑晶粒大小

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

是不是版本的问题,我用的是origin7.5,没有出现过问题啊,转的图是日本理学机子做出来的XRD,发文章都没有出问题.你要是版本低的话最好换个高版本的.

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

可能制备时不均匀,粒径太大导致的,从制备方法上找原因吧

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

低温诱导染色体加倍,对整个植株而言只有少数细胞的染色体数目发生变化.主要原因：因为低温诱导染色体数目加倍的原理是：低温能够抑制纺锤的形成,导致染色体复制而不能移向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,着丝

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

这个和内含子没有关系.某种生物的基因组文库包含着这种生物的所有基因,是用限制酶剪切然后连接上运载体然后导入受体细胞得来的.要知道,我们不能保证所有的基因都能被限制酶剪切完整,也就是说并不是所有的基因的

少数蜥蜴和毒蛇的原理不用.例如蜥蜴里的科摩多巨蜥.他口腔里的唾液不是毒.而是一种细菌.动物被咬到后会伤口感染死亡.而不是中毒死的...而毒蛇不同..毒蛇的毒腺是有唾液腺体进化而来的...是一种特殊的蛋

蕨类植物的茎多为根状茎,只有少数种类具有高大直立的地上茎,如苏铁蕨、桫椤等.另外,少数原始的种类兼具根状茎与气生茎.根状茎形状多种多样,生长在地下的通常粗而短,生长在地表的多成葡匐状.葡匐茎粗壮的内含

我觉得你可能没有告诉jade你的仪器半高宽是多少,所以人家没有告诉你大小!第一自己做（si单晶）仪器校正曲线!第二,选择jade自带的校正曲线,这个值稍微有误差!

其实真核生物的基因有内含子不编码氨基酸,在转录成mRNA时候会被体内的酶剪掉而原核生物体内没有剪切内含子转录的mRNA的酶,所以这部分基因就不能用于交流原核生物的基因就可以了