t载体

奖状纸载体,就是以商品奖状纸的包装作为媒介,在奖状纸的包装物上印刷另外一种商品的宣传资料,并通过奖状纸本身的市场流通渠道,把广告信息传递给潜在消费者的一种广告形式,奖状纸载体就此得名,由于这种商品载体

可以制品说明pMD18-TVector、pMD19-TVector是一种高效克隆PCR产物(TACloning)的专用载体.这两种载体分别由pUC18、pUC19载体改建而成,在pUC18、pUC19

（1）科学技术上指某些能传递能量或运载其他物质的物体；（2）承载知识或信息的物质形体——————————————————现代汉语词典

通过克隆甘露聚糖酶基因到pMD-18T载体构建了质粒pMD-18Tman2XcmI,克隆的甘露聚糖酶基因两侧各引进了一个特定的XcmI酶切位点;用XcmI酶切质粒pMD-18Tman2XcmI可以制备

用的是T-simple吗?如果不是simple载体,有可能切开的不是你引入的的没切位点,而是载体本身的再问：用的是T-simple啊，发现酶切条带都变大了再答：大了多少？是用的takara的pmd18

M13F(-47)：CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACM13R(-48)：AGCGGATAACAATTTCACACAGGA

恩就是质粒感受态的大肠杆菌把T载体转进去然后摇菌培养这样载体就会随着菌的扩增而扩增然后就可以提质粒拿去测序或者别的后续实验因为连接完的载体浓度是很小的

pGEX-4T-1载体是一种常用的原核表达载体,具有Amp抗性,质粒大小为4.9 kb.该载体多克隆位点区域含有多个常用的内切酶位点序列,便于不同基因的克隆；且全序列中含有tac启动子、GS

现在商业T载体很多,比如的pMD系列,对你都是适用的.85bp产物应该比较好连接,你就按照片段、载体摩尔比5-10的样子,一般很容易连接上.再问：我直接让公司克隆的三博让我自己选择载体但我对此不了解；

p=plasmid后面的编号是生产商命名的,没有重要意义吧.关键的东西都在质粒的环形图里面.猜测GE=GEhealthcare公司名

在很多领域都会用到“载体”这个词,比如质粒叫做载体,一些膜蛋白也叫载体.　　只要能帮助其它分子完成运输的东西都叫载体.有些载体是蛋白质,比如细胞膜上帮助物质完成跨膜运输的膜蛋白.有些载体不是蛋白质,比

目前经常使用的载体,主要有质粒和病毒两类.携带目的基因的质粒,它本身就是一种稳定而独立的重组DNA分子.因此重组质粒进入受体细胞后,常不需要把所携带的基因转到受体细胞的染色体上去,就会进行自我复制,异

理论上讲PCR产物可以直接酶切连接反应.但是,以PCR产物酶切的时候没有办法证明双酶切是否成功、彻底（PCR产物会有ployA的存在必须切掉,但是PCR产物和酶切产物大小差别不大）.而以T载体为媒介,

通常先分析一下目的基因上存在哪些常见的酶切位点,再选择合适的克隆载体.保证你双酶切的位点在目的基因上不会出现.PMD18-T克隆位点两侧的酶切位点比较多,很常用的.

不是基因表达载体是指已经插入了目的基因之后的载体

根本区别：基因工程载体的化学本质是DNA；细胞膜载体的化学本质是蛋白质!

可以这样做：根据目的序列设计引物,5'引物、3'引物加酶切位点,PCR产物连接pGEM-TEasy载体,构建目的基因克隆载体.pGEM-TEasy不知现在还有没有卖的,有点贵,但成功率很高.分别对pC

选择合适的表达质粒如pET系列,再选择合适的两个酶切位点,先从T载体上切下基因,与酶切好的表达质粒相连,就好了

你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.

真想由衷的说一句懒死你,网上到处是,就不自己查.Forward(17mer):5′-(GTTTTCCCAGTCACGAC)-3′（2956-2972）Reverse(17mer):5′-(CAGGAA