15. 柱色谱操作中装柱不均匀或者有气泡.裂缝,将会造成什么后果,为什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 18:20:50
把色谱柱连接头拧紧(也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了);如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的
Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好
就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.
可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.
常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶
GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱(RPLC)介绍:GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产
买本书
装柱,平衡.基线走平后上样,然后洗去杂蛋白.洗脱,要根据具体情况了,可以直接洗脱,分段或梯度洗脱.最后清洗,保存.一般都是这个程序,分子筛要简单一些,上样以后连续洗就行了.
会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.
纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相(水的支持剂),含有一定比例的水的有机溶剂(展开相)作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一
柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为吸附色谱柱.使用吸附色谱柱分离混合物的方法,称为吸附柱色谱.这种方法可以用来分离大多数有机化合物,尤其适
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL
一般的理解,温度过高,样品不容易分开,导致样品峰重叠,出来的质谱复杂难以分析.过低,样品可能在柱子内不出峰.
色谱柱最好不要反冲,除非该色谱柱厂家明确说明允许反冲(允许并不代表支持).反冲的话一定要用低流速,长时间,并且尽量避免用水做流动相.反冲是没有办法的办法,反冲后柱效有很大程度的下降(一般柱效下降一半左
老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端
转载:《分析测试百科网》 气相色谱柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤: 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进
色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……
不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.
色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的
会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.