tba为何测定600nm吸收
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 05:10:24
phe257nmtyr275try280!最大为280.
你说的这个波长在可见光范围,应该可以有红,绿玻璃做过滤吸收.或者以混合的金属氧化物涂料做表面吸收.
指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.
没查到酪蛋白复合物的氨基酸比例,如果你想深入了解的话,一个个去查一下每个蛋白的氨基酸序列吧,不过如果是酪氨酸比例高的话,那么260nm光吸收是比280nm大,http://wenku.baidu.co
丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯定有吸收.
不好意思哈~上一个答案自以为是了~不好意思!“使用280nm紫外吸收法测定蛋白质取决于完整肽键”这句话本身就是错的吧,我在网上发现了两种说法,就是同样的题目却给出了不一样的答案:一个题是:198853
有四个因素你可以考虑,240nm不能调满度,如果仪器使用时间较长,可能是氘灯能量不够了,需要更换氘灯;第二,灯室中的反射镜面发雾或脏了,需要更换,切忌不敢擦镜面;第三,紫外区应该用石英比色皿,不能用玻
总磷是水体富含有机质的指标之一.磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡
维普使用“尿+锌+检测”和“尿+锌+原子吸收”,搜索结果如下:1原子吸收测定动物尿液铜锌不确定因素分析全文快照潘军高腾云...江西农业学报-2009年6期2比色法与原子吸收法检测尿锌尿钙对比研究全文快
波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.
这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个
色氨酸、酪氨酸,因为它们都是芳香族氨基酸,含共轭双键,色氨酸在280nm处,酪氨酸在275nm处.另外,苯丙氨酸也是芳香族氨基酸,但它的最大吸收峰在257nm处
一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰;二是因肽键存在而引起的,在200~220nm处有一吸收峰.此两处吸收峰都可用于蛋白质的定量测定,但以前者为常用.
蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰
营养物质的吸收必须经过充分的消化作用.吸收不良综合征是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征.临床上以腹泻、体重减轻为主要症状.因此,广义的吸收不良综合征包括消化不良与吸收不良,故又称为“消化
可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.
解题思路:本题的要点是构造一个方程,联立先求出f(sinx)再求f(x)就可以了。解题过程:
类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,叶绿素主要吸收红光和蓝紫光.
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0.51mg/L的Cu2+溶液中Cu2+的摩尔浓度C=0.51x10^-3/63.55=8.0x10^-6mol/L又吸光度A=-logT=log0.505=0.297根据比尔定律A=εx2cmxC所