氢氧化钠标准溶液的配制和标定实验报告

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100毫升水中后体积大于100毫升,再加上氢氧

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EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用.二、标定：

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唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以高纯锌标准溶液标定（纯度99.99%,以

EDTA能与很多金属离子反映,反应的条件大多都需要控制在一定的PH范围内,如果超出了反应所要求的范围,就会造成反应不完全、无法准确测定样品中的金属离子含量,因此,对测定不同的金属离子,就会有不同的标定方法,并且一定要严格控制反应时的PH值,

添加标准溶液至滴定管刻度“0.00”附近后在滴定用余下的误差大,而且如果只用20ml左右应该用25的滴定管

称取NaOH固体时最好在有玻璃罩的电光分析天平/电子磁力天平里进行,因为NaOH固体具有极强的吸水性,敞露于大气中会不断吸收空气中水分致使最终称量示数不准~称取NaOH固体时将NaOH固体放于小烧杯中,因为其具有强烈的腐蚀性,不能用纸称量~

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.01mol/LHCl溶液：量取0.9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂,使颜色变

用干净的量筒取4.2ml浓盐酸,加入1000ml蒸馏水,摇匀,放置几个小时后即可标定.标定方法：用天平称取0.2g分析纯碳酸钠,用配好的盐酸溶液以酚酞做指示剂滴定.

不晓得你究竟想问什么,就把我知道的都告诉你吧~实验目的：学习用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定NaOH溶液.实验原理：以酚酞为指示剂,用基准物邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）标定NaOH溶液的浓度,反应如下：KHC8H4O4+NaOH=KNaC

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶

1NNa2S2O3配制：取无水碳酸钠2克,AR?Na2S2O3260克加煮沸冷蒸馏水使溶解成1000ml.标定：精确吸取配好的1NNa2S2O310ml于100ml容量瓶中,加水稀释到刻度摇匀,倒入25ml滴定管中,另取5ml0.5N碘酸钾

假设配制100mL1mol/L氢氧化钠标准溶液1.需要氢氧化钠的质量为0.1*1*40=4g2.用天平称取4g氢氧化钠,加入烧杯中,再加入30~40mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌,冷却至室温3.用玻璃棒引流,将烧杯中的溶液加入100mL容量瓶中4

应该是加入的Mg-EDTA,而不是镁.是为了终点更便于观察.

在溶液PH=10.00时,EDTA能与金属离子形成稳定的螯合物；配位滴定与酸碱滴定相比,不同点如下：1、反应速率不同,酸碱反应的反应速度最快,配位反应的反应速较慢,配位滴定时滴定速度不能快,2-3滴每秒左右；而酸碱滴定的速度可以快些4-5滴

0.014*170=2.38g准确称取2.38g硝酸银,溶解于适量蒸馏水中,转移至1L容量瓶中定容,最后装入棕色瓶中避光保存

称量溶解转移清洗加水定容再问：请详细解答步骤再答：回复夜摹降临塇：计算你需要的氯化钠和水的量分别用天平和量筒称量溶解在一个烧杯里等温度回归初始温度转移到容量瓶玻璃棒引流洗涤烧杯玻璃棒洗涤液移入容量瓶加水至刻度线倒过来摇一摇结束

盐酸和氢氧化钠不是基准试剂,配制前盐酸具有挥发性,氢氧化钠具有吸水性.初配后的标准溶液需要标定才准确.