BF3•NH3

NH3：根据价层电子对互斥模型,一个N和三个H价电子数共为8,互斥模型为AX3E1（A代表中心原子,X代表配位原子,E代表孤对电子,2*3+2*1=8）,互斥数z=3+1=4,因此为正四面体构型,仅考虑配位原子和中心原子的话即为三角锥构型,

BF3正三角形BeF2直线CCl4正四面体不对称的NH3三角锥H2OV字型,不对称的是极性分子.区分极性分子和非极性分子是不是就看空间构型

要问结构差异原因,还是用杂化轨道理论来解释好,价层电子对互斥理论根本就没有原因好讲,它只反映规律.杂化轨道理论则理论性极强,在现代化学键理论中仍然是完美的.为什么会使用杂化轨道成键?因为杂化轨道能键能力比未杂化的轨道要强,体系（分子、离子）

价层孤VS立体SO3.30sp2平面三角CH440sp3正四面体NH4+40sp3正四面体H2O.42sp3VBF3.30sp2平面三角CO32-.30sp2平面三角SO2.31sp2VNH341sp4三角锥

下列分子中相邻共价键的夹角最小的是D、H2OBF3是非极性分子,分子结构是平面三角形,键角=120°CCl4是非极性分子,分子结构是正四面体,键角=109°28′NH3是极性分子,分子结构是三角锥形,键角=107°18′H2O是极性分子,分

A.NH3--------------107度18分B.BF3;-----------120度C.H2O;-----------105度30分D.HgCl2-----------180度这里的AC是常识,要记忆的,BD则是价层电子对互斥理论

对称：BF3正三角形BeF2直线CCl4正四面体不对称的NH3三角锥H2OV字型CHCl3变形四面体对称的是非极性的,不对称的是极性分子.

具有对称的空间构型的分子为非极性分子（键的极性可以抵消）.具有对称的空间构型：BF3,BeF2,CCI4极性分子：NH3,H2O,CHCI3判断经验规律：中心原子化合价绝对值等于其最外层电子数,则具有对称的空间构型的分子为非极性分子.

A．CH4是非极性分子，所有原子根本不在同一平面内，故A错误；B．CH4是非极性分子，分子中含有氢原子，故B错误；C．若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数，则为非极性分子，故C正确；D．水分子为V型，结构对称，正负电荷重心不

是.它是缺电子化合物,可接受电子.

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三个氟的孤对电子均可参与共振,如图所示.各原子均满足八电子的稳定结构.而最常见的一个B用三个单键各连一个F的这种可以忽略,因为B周围只有六个电子,在共振论中认为是不稳定的.

不对,是lewis酸简单来理解,能给电子的是碱,

我来回答第二题（1）根据(μ=根号下[[n(n+2)])Mn（C2O4）3]3-得出n=4,锰的最外层有四个单电子↑↑↑↑[Mn(CN)6]3-n=1↑应该是[Mn(CN)6]3-稳定,低自旋的较稳定

参考以下信息,路易斯酸性相比前三个三卤化硼（BX3,X=F、Cl、Br）都可与常见路易斯碱形成加合物,根据反应放热程度可大概推知它们路易斯酸性的强弱.结果为：BF3这个顺序表明了三卤化硼从平面大π键变为四面体结构的难易程度,[4]即BBr3

可以个屁啊~..我对1楼说的...别信官方那什么最低要求~EA的最低要求向来都是只能让你进游戏~卡成渣渣的最低要求bf3肯定的要求是WIN7的系统支持DX11的显卡~9800不支持DX11但目前EA还没发售BF3~搞不好发售时也支持DX10

在二楼基础上补一句,强强联手类似的意思

根据在化合物中正负化合价代数和为零，可得NH3•H2O中的N元素的化合价为：x+（+1）×3=0，则x=-3；故选A．

会放出NH3,【Ag(NH3)2】+常常作为银镜反应的银镜试剂,和醛基或羰基加热反应后有氨气生成.再问：就直接是【Ag(NH3)2】+=Ag++2NH3？再答：是的，在银铵络合物中银铵离子中会部分电离出NH3，这部分NH3溶解在水中，当加热

d9、Cu2+的配合物为例,当该离子的配合物是正八面体构型时,d轨道就要分裂成t2g和eg二组轨道,设其基态的电子构型为t2g6e2g3,那么三个eg电子就有两种排列方式：①t2g6(dz2)2(dx2－y2)1,由于dx2－y2轨道上电子