高效液相色谱法怎样计算检出限(LOD)和定量限(LOQ)?

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的.如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离

精密度：精密度系指在规定的测定条件下,用一个均匀样品,经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度.精密度一般用偏差或相对标准表示.用标准偏差或相对标准差表示时,取样测定次数应有统计学意义,至少用６次结果

HPLC色谱图上的基线并不是一条直线,而是呈现锯齿状,这就是检测器的噪音信号.通过测定噪音峰峰高与样品峰峰高的的比值,来确定在此系统条件下样品的检出限与定量限.检出限流动相中样品组分在检测器上产生两倍

我国目前对B(a)P的限量标准为:空气质量(室内外)日平均浓度0.01μg/m3以下;生活饮用水水质标准为0.01μg/L以下;肉制品、粮食的食品卫生标准为5μg/kg以下,植物油为10μg/kg以下

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

检出限为基线噪音的3~5倍,定量限取基线噪音的10倍.建议楼主先下载些资料看看先.对你有帮助的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得

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测定方法　　定量测定时,可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法.但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用峰面积法.面积归一化法　　测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

这个百度一下会有很多关于色谱原理的资料,简单来说就是根据不同物质在流动相与固定相之间的分配系数的不同来达到分离的技术.

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

用传统办法来区分是很麻烦,什么极性大呀,极性小的,那其实基本没法比较.只要确定你的流动相中有水,那就是反相色谱,流动相里有正己烷那就是正相色谱.这多简单,

检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰（也就是样品峰）的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的

1）不断的稀释样品溶液,直至信噪比3,连续进针多次,计算偏差2）做线性,然后计算出S/N=3时候的溶液浓度,作为LOD

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的