高效液相色谱仪进样进前两针出峰进第三针就不出峰咋回事?

首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确,则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰,则是样品溶液配制有问题,样品溶液中本无样品物质

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD） 荧光检测器（fluor

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.

朋友,检查一下批处理序列参数设置有没有问题朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

你确定说的是重现性吗?不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度,称为重现性.狭义来说,同一实验室,相同或不同的人,用不同的仪器做的结果也可以说是重现性.重现性差有很多原因.比如柱子性能的不同.就算

进口和国产的区别主要是性能和价格,说不上谁更好,要看你的需要和技术水平.不知道你所说的信任度是什么意思,各个品牌的HPLC技术上各有特点.国产的也有做得兢兢业业的,进口的也有不尽人意的.不过要说售后服

一标多测,测黄连是一次测四种组成

简单地说由泵、检测器、还有色谱柱等部分组成.

高效液相色谱仪的系统组成、工作原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

你是要笼统的还是具体的?笼统的楼上已经说明了,具体的要发教案了.留下邮箱和使用的仪器品牌,有资料的话就发给你.再问：hnyoubiao@sina.comwaters600E再答：对了~你的工作站名称是

1、了解液相各部分组成2、熟练地开机关机3、熟练的配制流动相、样品溶液及对照溶液4、正确的换液、进样操作,如：更换流动相前要将新流动相脱气过滤,换好后先purge等5、样品分析结束,正确的对色谱图进行

现在市场上的液相指标都是根据国家标准定的,宣传的时候也会比标准高一点,具体能不能做到那么好,就不知道了,所以一般大家好是选用进口的仪器.想买的时候就多查查资料作比较.买设备不是看宣传,而是看使用.可以

1.进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的.这对提高分析样品的重复性是有益的.2.输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分.高压泵的一般压强为l．47～4．

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相

水是纯水,这只是一个比例,也就是3比1,没有什么大的要求.配好以后,抽滤一下（用0.22微米,也有用0.25微米的膜）,但我也见过不过滤的.如果有条件还是过滤一下,有的检测器对气泡还是比较敏感的,也有

压力变化值ΔP=P1-P2

进口的液体上色谱仪目前国内主要就是waters,安捷伦,岛津,其它非主流,WATERS现在在超高压色谱上是超牛,常规的液相色谱仪似乎不怎么重视了,安捷伦现在高端液相色谱仪客户中占主流位置,岛津是进口液