高效液相色谱中峰的叠加-搜答案-神马作文网

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

♁理论塔板数（theoreticalplatenumber,N）用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问：我现在有色谱纯的溶剂，但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗？还是要买气相色谱专用的？再答：　　没有气相色谱

都可用于微量分析；

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子（k）,分离因子（α）使用期间柱变化柱床破坏柱效（N）键合相丢失保留因子（k）,分离子（α）硅胶基质溶解柱效（N）强保留分堆积堵塞保留因子（k）,柱

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

增加流动相中有机相的比例.

液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类.

1、开机设定参数（检测波长、流速）,更换所需流动相,检查色谱柱是否正确.2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针.3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册.4、平衡好以

把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法

高效液相色谱常用再问：好的谢谢