高二化学有机化学官能团及性质及方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/09 12:33:25
解题思路:根据溴单质和酸性高锰酸钾溶液都有较强的氧化性,溴单质能与碳碳双键、碳碳叁键等发生加成反应等知识分析总结。解题过程:一、使溴水褪色的物质1、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色的有机物⑴不饱和烃(
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羟基(以乙醇为例)1取代(酸性条件下和卤代烃,可逆),自身分子间脱水生成乙醚2消除(北他碳上要有H原子)3置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代)4酯化(和乙酸反应,其实也算取代)5氧化成为
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一般情况下学校会先安排学《物质结构性质》,因为它里面的重点和需要学的比较少,《有机化学基础》还是比较重要的
1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原
1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原
常见各个官能团性质如下:1、卤化烃:官能团,卤原子;通式:R—X性质:1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃(β-碳上要有氢原子才能发生消去反应
1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的
1、硫酸根离子的检验:BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl2、碳酸根离子的检验:CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl3、碳酸钠与盐酸反应:Na2CO3+2HCl=2NaCl
卤基(卤原子):水解也称取代(氢氧化钠溶液),消去(氢氧化钠醇溶液)酚羟基:显色(Fecl3)羧基:和醇发生酯化(浓硫酸加热)还原(+H2)中和醇羟基:酯化,取代,消去CC双键和叁建:加成,聚合反应(
明天给你可以吗?我有好多再问:好的,等捏。再答:明天我给你发图片!我有那个总结的卷子!因为要会考再问:我们也是考试再问:给我啊,我都没采纳别人再答:来了再答:我刚回来再答:再答:再答:再答:再答:可能
官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-
这种题不多吧,因为一氯代物很难分离,反应不好控制.所以针对这个的题可能少一些,一般如果针对卤代烃都会选择氯仿或者四氯化碳,就是三氯代物和四氯代物.
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯
高中化学中,学得泾的衍生物不多,一般要知道的性质如下:1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢
碳碳双键,易加成,能加聚,可使酸性高锰酸钾溶液褪色!羧基,显稍强的酸性,可与醇类完成酯化反应.羟基,羟基中的H为活泼H,能被Na置换;能在浓硫酸的条件下发生消去反应;能催化氧化成醛或酮;可与羧酸类完成
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消
我刚做的提纲(昨天才做完)I脂肪烃1烷烃和烯烃的物理性质(熔沸点,相对密度等)与碳原子数成正比2烷烃和烯烃的相对密度都小于水3相对分子质量相同的烃.支链越多沸点越低II卤代烃1常温下.仅少数为气体.不
1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原