高中有机酚酯基与氢氧化钠

防倒吸防的是从试管中挥发出来的有机物容易溶于CCL4使四氯化碳流回试管里头而不是硝酸银倒吸如果四氯化碳倒吸硝酸银也就跟着倒吸了

因为酯化反应的产物之一就是水,而根据化学平衡的移动原理可知,若减少生成物的量可以促使化学反应正向移动,也就是向着生成物的方向移动.酯化反应之所以用浓硫酸来做催化剂利用的是其吸水性,而稀硫酸不具吸水性,

把各种官能团互相转化关系弄清楚,各种反应发生的条件记清楚.（如：卤代烃的消去反应必须在氢氧化钠的醇溶液中进行）有些地方还需特别注意同分异构体的转化.把这些弄熟弄透,做有机题,一定没有问题.好好加油吧!

如果您是新课改,就会涉及到选修的问题.选修有有机、物质结构与性质、工业方面,必修2涉及到一些有机,但是很简单.个人认为无机推断很难,记好多方程式,选修的有机也挺难,我高考的时候选的是物质结构与性质,这

你知道糖的化学定义么...糖：多羟基醛、多羟基酮,以及它们之间以缩醛（酮）结构相互脱水缩合后的化合物.糖的定义已经回答了你的问题了.再问：其实问题本身是问其化学性质的不同？再答：化学性质上,具有一些相

可以,楼主分析下乙烯的结构式,在烯烃中十分特殊乙烯的氧化：CH2=CH2+PdC12+H2O------------>CH3CHO+Pd+2HCL给楼主一个做题技巧,这种推断题一般情况下,氧的数目不会

第一题选D,写出四个物质的结构简式,只有丙三醇中羟基平均下来对应的烃基部分的质量最小.则相同质量情况下丙三醇含有的羟基的物质的量最多.第二题有2种.首先A为酯,D、E都不能发生银镜反应说明酸D不能是甲

醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难

不是,陶瓷是无机非金属材料和金属是金属材料,有机高分子材料是有机材料.这是材料的三大类.举个例子说塑料属于有机高分子材料

需要浓硫酸做催化剂的反应制乙烯是一个酯化反应是一个硝化反应是一个.你会慢慢都学得区别比如说制乙烯CH3CH2OH→（浓硫酸做催化剂）CH2CH2+H20脱水就是脱去酒精分子中一个水分子吸水剂就简单了就

解题思路：掌握有机物中各官能团的性质解题过程：解：选D，因为有c=c，所以可以发生加聚反应，因为有酚羟基，所以可以和醛发生缩聚反应，所以D错误。A：因为有-COOH，所以可以和Na，NaOH，NaHC

嗯B项甲醇没有β碳,D项有β碳,但是β碳上没有氢.

烧碱吸收的为CO2说明16ml烃中能生成CO2ml那么烃中有C32/16=2设分子式为C2HyC2Hy+(2+y/4)O2====2CO2+y/2H2O△V12+y/421+2+y/4-2=1+y/4

卤代烃碱性条件下发生取代醇在碱性条件下发生消除（北他碳上要有H）

能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由

高中就中2种.稍微再知道下Zn+2NaOH=Na2ZnO2+H2就好了.

氯代物是一个泛称,一般指的是氯取代烷中的氢所形成的化合物N氯代物指的是有N个氢被氯取代本文中的有机物是乙烷,所以对应氯代物是一氯代物：一氯乙烷二氯代物：1,1-二氯乙烷；1,2-二氯乙烷以此类推补充,

A:合成聚丙烯酸酯的即为丙烯酸酯,而CH2=CH-COOR即是(CH2=CHCOOH与ROH酯化)B:单体只有一个碳碳双键,加聚后没有碳碳双键了,所以不能加成C:酯基能水解D:聚合物因为聚合度n的不同

http://www.kegaiwang.com/soft/show.asp?id=41749

这个不该死记的吧,你把那一类的反应记清楚.1、酸性的有机物跟氢氧化钠反应（酸碱中和：比如乙酸、苯酚,他们都显酸性,自然就可以跟氢氧化钠反应）2、卤代烃的消去反应和水解反应,比如说,溴乙烷和氢氧化钠的消