高中化学有机物基团

化学有机物总结一、物理性质甲烷：无色无味难溶乙烯：无色稍有气味难溶乙炔：无色无味微溶（电石生成：含H2S、PH3特殊难闻的臭味）苯：无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇：无色有特殊香味混溶易挥发乙酸：无色刺

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃　　　　2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相

没太看懂问题←_←您指的和H反应是和氢气反应?在一定条件下不饱和键可以和氢气反应如烯.炔的的C,C不饱和键加成碳氧双键（羰基）的C,O不饱和键加成以及苯等芳香不饱和体系的加成

烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构　　●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化

、有机物的检验与鉴别,主要有以下四种方法1、检验有机物溶解性：通常是加水检查、观察是否能溶于水.例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等.2、检查液态有机物的密度：观察不溶于水的

有机物的化学性质比较稳定,一般标况下不太容易和普通酸碱反应,在一定条件下可以跟氧化物单质反应,在高中经常遇到与氯气的取代反应,与氢氧根的取代反应

最常见,基本的：CC双键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚CC三键：1氧化（被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧）2加成3加聚X（卤族元素）1取代（水解）2消去羟基：1加成（和H

双键,1mol三键,2mol苯环,3mol羰基,醛基,都是1mol

甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+

(1)CH4+Br2==>CH3Br+HBr----------------------纯溴,光照!(2)CH2=CH2+Br2==>CH2Br-CH2Br-------------------溴水!

n(H2O)=2.7/18=0.15molm(H)=0.15×2＝0.3gn(CO2)=2.24/22.4=0.1molm(C)=0.1×12＝1.2g2.3g某液态有机物含氧n(O)=(2.3-0.

高中化学有机物的性质实验汇编一、物理性质实验1．现行中学化学教材中,真正涉及有机物物理性质的实验只有两个：（1）石油的分馏实验：装配一套蒸馏装置,将100mL石油注入蒸馏烧瓶中,再加几片碎瓷片以防石油

醇羟基醛基和羧基

CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O再问：能不能再多一点再答：CHCH+HCL=CLCH=CH2

除简单的几种有机物有固定的结构式外,剩余的都有同分异构体,数目有的甚至达到上亿,平时考试考的都是数目在10以内的,而且是有要求的,数目大多在5以内的,只要多看点课本,多做点题就可以得心应手,虽说没规律

羰基（-CO-）,酮羟基（-OH）,醇羧基（-COOH）,酸醛基（-CHO）,醛酯基（-COOC-）,酯烯基（-C=C-）,烯

-OH羟基-CHO醛基-COOH羧基R-COO-R酯基C6H5-苯基NO2-硝基HSO3-磺酸基C=C双键R-CO-R羰基碳碳三键

醇羟基醛基羧基

背记知识点如概念和规律,接着就是做题积累经验了

基团简称基;凡化物分子中具有特殊性质的一部份原子或原子团,或化合物分子中去掉某些原子或原子团后剩下原子团.基与根在外文里面是同一个字,而在中文里面略有不同.一般不带电荷的称做基.带电荷的称做根(或称离