领二氮菲吸光光度法测定微量铁显色剂用量为什么要过量
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 08:29:25
加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化
嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色
磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色
pH~4.太碱时会产生沉淀.
吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长;标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样
答:【1】选取酸度(PH=5-6),是邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验的必要条件(才能生成稳定的邻二氮菲亚铁红色络合物);【2】显色剂用量要过量,灵敏度才高、有色溶液的稳定性才好.所以以上两点,作为条
1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉
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大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看
钾、钠离子在火焰中激发产生各自特定的发射光谱线,其强度与钾、钠离子的浓度成正比.据此原理建立了测定钾、钠的火焰光度法.为防止钙对钠的测定影响,可用硫酸铝抑制钙的激发,减少干扰.使用空气-乙炔贫燃性火焰
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行
很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮:墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
常量法:一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大,当增大到与外界势于液面的总压力相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾,这时的温度为该沸点.常量法就是直接将温度计伸入液体中去测,但由于沸腾时蒸发了大量
绘制吸收曲线:确定测定铁时的最适宜波长绘制标准曲线:用有限的标准样品的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度;减小单个样品可能出现的误差加入盐酸羟胺:将样品中所有的Fe(3+)还原为Fe(2+)加入H
PH=5的时候是橙色,形成配合比为1:2的配合物,改变酸度会影响显色剂平衡浓度,进而影响显色反应进行程度.
查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题:乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态
磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁
答:空白最近变成0或者负数,是一个光度分析力常见的异常现象.可以进行分步比对实验,去查找原因.要点是:1、比色皿的配对性检查,要把透射比最好的比色皿,装空白液;2、显色测定时间、显色温度的同步性,.3