顺-1-甲基-2-溴环戊烷的构型试-搜答案-神马作文网

分子式：C7H16结构简式：(CH3)2CHCH2CH(CH3)2结构式：CH3-CH-CH2-CH-CH3//CH3CH3结构式的排版有问题啊,你就把甲基写在第二和第四个碳上吧.

没有工具,只能这样画了,

6种,CH3－CH（CH3）－CH（CH3）－CH2－CH2ClCH3－CH（CH3）－CH（CH3）－CHCl－CH3CH3－CH（CH3）－CCl（CH3）－CH2－CH3CH3－CH（CH3）－

1号位和5号位的C一样算1种,2号位和4号位的C一样算1种,3号位的C没有和它一样的算一种,最后3号位接的那个支链的C算1种,所以一共有4种

这个好像是2,3-二甲基戊烷,应写作(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3.要先写主链,支链用小括号括起来.

(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3

环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.

1CH3-CH(CH3)-C(CH3)-CH2-CH32CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

R,S是表示分子的构型,判断可参考大学有机化学课本,里面都有判断的依据…

依次如下

看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无

CH3-C5H8-CH3

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。

环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问：我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。再答：环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是

这样

C-C-C-C-C在第二个和第三个C上分别多出个支链CH3,一共7个C烷泪通式C2nH2n+2得出来有16个H所以C7H16