革兰氏染色中,哪一个步骤可以省去而不影响最终结果?在什么情况下可以采用?

革兰氏染色四大基本步骤：结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色沙黄复染其中乙醇脱色是关键因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性

定义活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构,而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡.基本原理　　一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

色素,色素吃下后不易被人体消化吸收,积累到一定量后会诱发各种疾病.

脱色时间的掌握,是革兰染色成败的关键一般用较长的那种胶头滴管吸满整管酒精,然后从载玻片的一侧不快不慢的匀速滴下,滴完后,迅速用水冲洗,一般来讲片子还是不错的,简便可行.不过金黄色葡萄球菌很容易褪色,所

是的.

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

免疫组化就是通过免疫反应来验证组织中是否存在某个蛋白.A是待检测的蛋白,也就是抗原,B就是一抗,只会和A发生反应,C就是二抗,只会和B反应,C通常会携带某种标记,比如说荧光,用于检测.结果就是有A,B

自Feulgen等发明该显示DNA的Feulgen反应法以来,其作用机制也久经研究和讨论,现已取得一致意见.其具体反应原理是,标本经稀盐酸水解后,DNA分子中的嘌呤碱基被解离,从而在核糖的一端出现了醛

1.染色的基本原理微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的.物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等.化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应

自取其辱

革兰氏染色：（1）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同.（2）晾干：与简单染色法相同.（3）固定,与简单染色法相同（4）结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色

革兰氏染色的原理是：当用结晶紫初染后,像简单染色法一样,所有细菌都被染成初染剂的紫色.碘作为媒染剂,它能与结晶紫结合成一种结晶紫-碘的复合物,这种复合物增强了染料与细菌的结合能力.当用脱色剂脱色时,不

经典法：1.涂片(常规涂片法、三区涂片法)2.固定3.染色(初染、媒染、脱色、复染)4.镜检5.实验完毕后处理等三步法：1.制片2.染色和脱色(结晶紫染色、媒染、复染和脱色)3.镜检

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

D制片水解冲洗染色观察.再问：那如果染色冲洗顺序点到会有什么后果啊再答：先冲洗后染色会使玻片标本被染料履盖，看不到标本。再问：那就是选B么不是再答：选D。我刚才理解错了你的意思了，冲洗是冲洗水解液。

染色时,乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节,脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌,脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌,脱色时间一般为20~30s.

不可以,碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯酮的结合物,碘酒是单质碘与酒精的结合物,酒精有比较强的透析能力,能帮助碘很好的进入细胞,碘伏做不到这点

大多数情况下,荚膜只是含大量水的多糖、粘蛋白,染料为何不能通过?这些东西没那么强的隔绝性.

破坏细胞膜,这样抗体才会进入细胞,标记细胞内结构.甲醇作用比较剧烈,会损失细胞内一些可溶性物质,但微管这种骨架成分不会受到影响.再问：后边还有triton透化的步骤，这个东西不是用来溶解脂质，膜增强通