革兰染色把初染液和复染液交换使用

得看你是观察什么.如果是用悬滴法观察细菌的运动状况,那就是不染色的,比如很典型的观察霍乱弧菌的梭标运动,那就是不染色的,观察的是活的细菌.此外,某些特殊的细菌用的是特殊的染色法,比如结核杆菌、麻风杆菌

革兰阳性菌细胞壁较厚乙醇脱色时,肽聚糖层通透性降低与细胞结合的结晶紫与碘的复合物在细胞壁仍保留初染时的颜色.革兰阴性菌壁薄乙醇脱色增加了细胞壁的通透性,初染的结晶紫碘复合物渗出经复染又染上复染的颜色

1.原理革兰氏染色的原理尚未完全阐明.目前主要有细菌等电点\化学结构及细胞膜通透性等三种学说:(1)革兰氏阳性菌等电点在PH2~3,比阴性菌(PH4~5)为低.因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌强.

革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌,把众多的细菌分为两大类,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌.所以我选E进行细菌分类鉴定再问：是多选题，谢谢，急死了帮帮忙再答：C、确定临床用药D、分析细菌致病性E、进行细菌分

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

为了研究细菌的形态,微生物学家发明了对细菌的染色,有用一种染色剂的称单染,仅能对细菌形态观察.用两种以上的称复染,革兰氏发明了复染色法；先后用两种染色剂和媒染剂、脱色剂组合,由此而命名为革兰染色.革兰

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细

卡宝染色解决方案目录也被称为改良苯酚品红改良苯酚品红.被称为前三种涂料,相映成染色液的制备方法.原液A：以：碱性品红克（长期保存）溶解在100毫升70％乙醇中.库存溶液B：采取原液A10ml,加入90

方法概述　　革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家ChristainGram创立.细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色

根据革兰染色将细菌分为革兰氏阴性菌（染成粉红色）和革兰氏阳性菌(染成紫色).染色步骤分为：初染,媒染,脱色,复红

目的杀死微生物,固定其细胞结构鉴别细胞/细菌类型便于观察和分析细胞/细菌的致病性要求注意脱色时间,脱色是革兰氏染色是否成功的关键,脱色不够造成假阳性,脱色过度造成假阴性.选用活跃生长期菌种染色涂片不宜

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,可将大部分细菌分成革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟

①染色剂A液的两种配制方法第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1g,加入到100mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用.第二种方法：取甲基绿2g溶于98mL蒸馏水中,取吡罗红G5g溶于95m

蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的

不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些

不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.