RNA电泳中看到的拖尾现象应当是什么

可以啊,怎么了再问：那答案怎么没选啊再答：哦，那问题可能出在大分子上吧,RNA是大分子的界定不明确

不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke

反间计(fǎnjiànjì)(间：挑拨使人不和；离间）疑中之疑①.比之自内,不自失也②.【注释】[编辑本段]①疑中之疑：句意为在疑阵中再布疑阵.②比之自内,不自失也：语出《易经,比》卦.比,卦名,本卦

CpG岛(CpGisland)：CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一,而在基因组的某些区段,CpG保持或高于正常概率,这些区段被称作CpG岛,在哺乳动物基因组中的1~2kb的DNA片段,它富含非

这个shir应该就是拟声词,有“快速下滑”的意思.例如,shir一声就跌了下来

EclipseEuropa是Eclipse项目的2007年度发行版（去年的是Callisto）.Europa（或者Callisto）实际上是Eclipse下属的若干重要项目或框架（如EMF,CDT,D

实验中用的是单色光吧再问：这个我也清楚，但是能不能用比较科学的话来表达，能交作业的那种程度，不要这么口语化的，谢啦再答：实验中的是单色光，那肯定只有一条色纹，单实际生活中的阳光是七色光，包括赤橙红绿青

老鹰电话

胶体本身带电,因为胶体粒子在分散系中会与周围的粒子结合,以氢氧化铁为例,氢氧化铁粒子在水分散系中吸附氢离子,所以胶体带正电,注意,分散系本身不带电.在U型管中加入氢氧化铁胶体,并在两端分别接入正负极,

胶体可以吸附电荷

因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,

电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.

粉末电泳涂装法（1）原理粉末电泳（EPC）是粉末涂装和电泳涂装的结合,也就是在有电泳性质的树脂水溶液中,把固体粉末粒子像颜料一样分散,然后使这些粒子带电进行电沉积的涂装方法在有电泳性质的树脂水溶液中,

由于Al离子和OH根离子反映生成Al(OH)3,会有白色沉淀产生,随NaOH加入的量增加而增多,到达完全反应以后,Al(OH)3+NaOH=Na2AlO2+2H2O,白色沉淀会慢慢溶解,直到消失.

我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号：EP0101规格：5ml价格：40.00元货号：EP0102规格：10ml价格：65.00元货号：EP01

电泳是带电颗粒在电场作用下向与其电性相反的电极移动的现象（大学课本）,高中阶段的“电泳”定义好像是特指胶体的电泳.从现象上看,以氢氧化铁胶粒为例,Fe(OH)3胶体中的胶粒是带正电的通电后,Fe(OH

RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上

很正常可能是DNA

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而

图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.可