限制酶的催化机理

酶的反应机理如下：蛋白质的空间结构去看,而不能孤立地看形成蛋白质后的氨基酸残基.因为酶一般都是具有三级,或四级空间结构的,其中有功能的是部分氨基酸残基形成的结构域,包括底物结合部位和催化部位.首先底物

细菌反击　许多细菌用切割外来DNA的方法进行自我保护,如切割感染性噬菌体的DNA.这些细菌产生一种能切割DNA的核酸内切酶,一旦发现外来DNA便将其切割,因此它们有效地限制了噬菌体对细菌的感染,故这种

酶的催化机理和一般化学催化剂基本相同,也是先和反应物（酶的底物）结合成络合物,通过降低反应的能来提高化学反应的速度,在恒定温度下,化学反应体系中每个反应物分子所含的能量虽然差别较大,但其平均值较低,这

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

光激发二氧化钛中价带的电子,电子收到激发跃迁到导带,这个电子被称为光生电子.相应的在价带中会产生一个光生空穴.光生电子和空穴本身是分别具有还原性和氧化性,当它们扩散到表面,就会分别还原和氧化与表面接触

这就比较简单了.酶的主要作用是催化.从化学角度讲,要进行化学反应,反应物分子先要从外界吸收一定的能量,使其自身活化,使自己成为活化分子,才能进行互相之间的反应.吸收的这部分能量叫做活化能.这个吸收活化

水存在微弱电离H2O=H++OH-若同时加入碘和铝则铝和氢氧根反应生成氢氧化铝碘和H+反应生成氢碘酸由于不断的发生上述反应促进了水的电离是反应能继续进行

Fe2O3+CO==2FeO+CO24FeO+2NO==N2+2Fe2O3总2NO+2CO==N2+2CO2

酸性溶液中还原电对在0.695V到1.776V之间的物质均可以分解过氧化氢.这是因为这些物质可以还原过氧化氢.过氧化氢在酸性介质中的标准还原电位是1.776V.半电池反应是：H2O2+2H++2e2H

在任何化学反应中,反应物分子必须超过一定的能阈,成为活化的状态,才能发生变化,形成产物.这种提高低能分子达到活化状态的能量,称为活化能.催化剂的作用,主要是降低反应所需的活化能,以致相同的能量能使更多

作用机理主要是氟与酶中的金属离子形成复合物,使酶的作用受到干扰甚至失去活性

①MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O中，Mn元素的化合价降低，过氧化氢中O元素的化合价升高；    ②Mn2++H2O2=MnO2+2H+中

这个反应和Fe3+之类的有区别,Cu2+并未变价,反应先生成过氧化铜CuO2,再由CuO2氧化H2O2放出O2.Cu2++H2O2CuO2+2H+CuO2+H2O2+2H+===Cu2++2H2O+O

这要从蛋白质的空间结构去看,而不能孤立地看形成蛋白质后的氨基酸残基.因为酶一般都是具有三级,或四级空间结构的,其中有功能的是部分氨基酸残基形成的结构域,包括底物结合部位和催化部位.首先底物结合部位和底

选A由左图可知：该线性DNA（4kb）分子被分为2.8+1.2两种片段,所以Hind在DNA上只有一个切点（一刀两断）由由图可知：该线性DNA（4kb）分子被分为1.8+1.3+0.9三种片段,所以B

酶催化作用的特点生物体内的各种化学反应,几乎都是由酶催化的.酶所催化的反应叫酶促反应.酶促反应中被酶作用的物质叫做底物.经反应生成的物质叫做产物.酶作为生物催化剂,与一般催化剂有相同之处,也有其自身的

亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.

呵呵楼上的这位大哥说错了,真是的你是学化学的吧你说的那个是催化剂的反应机理楼主文的是酶的催化作用是生物问题哪有降低什么反应活化能啊?错了呵呵酶的反应机理如下：蛋白质的空间结构去看,而不能孤立地看形成蛋

酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,

fluent最多只是接受50以内我们做的比较多可以交流再问：意思是只能更改chemkin的机理文件了对吗？不管怎么说还是谢谢了再答：L3