神马作文网阿司匹林在0度的溶解度'
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 10:24:11
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插
因为,氢氧化铜会电离出铜离子和氢氧根离子,而硝酸铜溶液中有大量铜离子,根据电离平衡,会抑制氢氧化铜电离,所以溶解度降低.水中不存在抑制,浓度偏大
答：阿司匹林：系统命名法：2-乙酰氧基苯甲酸俗称：邻-乙酰水杨酸、醋柳酸等分子式：C9H8O4结构简式：HOOC-C6H4-COCH3结构式：球棍模型：比例模型：相对分子质量：180.16物理性质：白
2-乙酰氧基苯甲酸再问：请问这个不是结构式吗，怎么成结构简式啦？结构简式不是就在一行里写的那种，不用画苯环或支链的那种吗，我有点晕，，再答：只要省略部分化学键，都是结构简式。再问：啊这样啊，那请问这个
如果你想知道工业生产原理,百度文库有篇文章：http://wenku.baidu.com/view/3167c833ee06eff9aef807a0.html.你看看就知道了. 如果你仅仅是
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
阿司匹林对预防心血管疾病,降低血凝时间,减低血粘稠度、治疗慢性胆囊炎、预防肠道肿瘤、癌症等都有疗效.
阿司匹林的主要成分：乙酰水杨酸会和空气中的水反应：C9H8O4(阿司匹林主要成分：乙酰水杨酸)+H2O→CH3COOH+C6H4(OH)(COOH)(水杨酸)
自1899年德国拜耳公司推出阿司匹林至今,阿司匹林已有百年应用历史.近年来,随着阿司匹林新用途不断被开发.这一百年老药的缺点也日益凸现,如对胃肠道有刺激,可引起消化道出血；在水平溶解度有限,相对生物利
将反应后的内容物抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物.将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃
拜阿司匹林,是感冒时吃的药!阿司匹林药效就很多了!
0.17克,0.13克,0.1克,0.075克
起剂量中毒：表现为恶心,呕吐,腹痛,腹泻,严重者发生出血性胃炎和中毒性肝炎和症状.急性中毒：头痛,眩晕,耳鸣,耳聋,视觉紊乱,复视,不安,语无论次,恐惧,狂躁性谵妄,手足抽搐,震颤,惊厥,高热,大量出
BayaspirinEnteric-coatedTablets就是拜阿司匹灵肠溶片主要成分是阿司匹林,英文是aspirin
阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠
镇痛的再问：阴经海棉体性交中出血如何用药再问：内出血，勃起后尿尿有血块，不多
1.溴常温下为红棕色液体,有恶臭、易挥发；2.密度为3.2g/ml；3.熔点-7摄氏度；4.沸点59摄氏度；5.可溶于水,20摄氏度时饱和溶液的浓度为3.4%.
抗菌,消炎等作用
阿司匹林熔点：135℃沸点：140℃(分解)密度：1.35g/cm³溶解度：3.3g/L(20ºC).能溶于乙醇,乙醚和氯仿,微溶于水,在氢氧化碱溶液或碳酸碱溶液中能溶解,但同时分
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日.用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,应用于血管形成