间甲基苯酚的苯环上的一溴代物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 02:51:07
因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2
先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个
是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.
两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基(乙苯)和苯环上连接两个甲基(邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯)属于是同分异构体苯环上连接-
m是小写,才有意义,表示间甲基苯酚邻、间、对的英文相应是ortho-、meta-、para-命名时常常分别写为o-、m-、p-
先采纳我给你标准答案再问:说吧再问:请告诉我原因吧
1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…
你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只
2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问:3和5位能取代吗?不是说只能在羟基的邻位和对位么?再答:�����ֱ�ӷ
4种1.氯取代在甲基上2.氯取代在甲基邻位3.氯取代在甲基间位2.氯取代在甲基对位
邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基
1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))
邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
解题思路:苯环上的一个氢原子被甲基取代,故书写时,只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可,解题过程:解析:苯环上的一个氢原子被甲基取代,故书写时,只要苯分子中的一个氢原子换成甲基即可,即结构简式为:在有
能.生成苯甲酸C6H5-CH3→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5-R→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)
先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环
很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位
光催化侧链,铁催化苯环.即在光催化的条件下取代甲基,铁催化下取代苯环