间甲基苯酚一溴代物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 07:28:26
对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问:那它不是有4种氢吗?怎么来的?再答:羟基上一种,甲基上一种,苯环上甲基邻位一种
CH3COHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3CH≡CCH3CH3COCH2CH3(中间是羰基)HC
m是小写,才有意义,表示间甲基苯酚邻、间、对的英文相应是ortho-、meta-、para-命名时常常分别写为o-、m-、p-
同分异构体主要是考虑结构的不对称性嘛~这要按照实际的结构来确定,不能这样推的.而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的.只不过邻对位的氢
酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应;2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应;2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.
2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问:3和5位能取代吗?不是说只能在羟基的邻位和对位么?再答:�����ֱ�ӷ
设甲基苯酚质量为xg甲基苯酚化学式【C7H8O]可知甲基苯酚相对分子质量为84+8+16=108其中H为8所以8:108=6:x解得x为81再问:8:108=6:x然后这又怎么算啊再答:交叉相乘。有8
二甲苯:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用.急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态
1-甲基乙醇,不对,应为2-丙醇 邻-甲基苯酚,应为邻甲基苯酚再问:考试题,只有一个是正确的,我纠结在那个“-”号上再答:邻-甲基苯酚也可以算对
先加碳酸钠然后分液,去除苯酚.然后加入亚硝酸,N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺,是黄色的油状液体,N,N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的,分一下液,再将油状液体与稀盐酸一起加热,它就
可溶于饱和碳酸钠进入水相的:苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀;否则为苄胺.
.先写母体丙烯,2号C上把一个H换成甲基.先画个甲苯,间位再取代一个甲基,先画个苯酚,间位再取代一个甲基.
邻甲苯酚显酸性苯甲醚和苯甲醇熔点不同
邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基
1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))
第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯;第四步4-硝基-2-
先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环
HO-C6H4-CH2OOCH,苯上的这两个基的位置你应该知道了吧~
很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位