神马作文网鉴别苯酚上取代基的碳碳双键
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 22:12:48
不能、是不稳定结构
高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.
苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应
可以,不过需要条件很不稳定的键
醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.
烯丙位上的氢被取代,C4H8有三种烯丙位可以取代的同分异构体不知道是不是对的,再问：不懂你的意思结构简式应该是CH2=C(CH3)2然后应该怎样啊再答：C4H8的烯烃有三种（不考虑顺反异构）：CH2=
先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧
这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚
双键可以被高锰酸钾氧化,苯环上的取代基只有连接苯环的的碳原子连有氢原子才可以被高锰酸钾氧化再问：这个反应物苯环连接的碳上有一个氢原子呃再答：那就可以被高锰酸钾氧化。再问：可是双键应该更活泼啊再答：是啊
可以,制备酰卤比如3RCOOH+PCl3=3RCOCl+H3PO3
不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H
这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道（有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键）发生弱共价相互作用,使分子的总
可以和Br2加成,而且只能加成1molBr2现象：加入和双键物质等物质的量的溴的四氯化碳溶液,观察溶液褪色
溴水褪色就是含双键的沉淀就是苯酚
不是,同系物之间只相差一个或若干个亚甲基,这个物质与苯酚除了相差C、H外还差O.证明碳碳双键可加稀溴水（不能用浓溴水,浓溴水会於酚羟基邻、对位取代生成沉淀）观其是否褪色,或加酸性高锰酸钾溶液观其是否有
氧化反应,从CH=C=变为CHOC=O,得氧或失氢的反应叫氧化反应.断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基或羰基.不是一步氧化为羧基
酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.
苯环里不是单双键而叫大π键,无论连在哪个碳上,都是一样的