鉴别氯戊烷,1-溴丁烷,1-碘丙烷

先加溴水烷不反应再加银氨溶液烯不反应再问：谢谢了再问：满意了再问：还有问一下再答：嗯再问：丙烯怎么写？再问：还有环戊二烯结构是什么？再答：再问：还有环戊二烯结构是什么？再问：还有环戊二烯结构是什么？再

是,乙基环丁烷的分子式为C6H12,环戊烷的分子式为C5H10,且两者都属于环烷烃,组成上差一个—CH2,故为同系物,望采纳

高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.

3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

①2—甲基戊烷＞②正戊烷＞③异戊烷＞④新戊烷＞⑤正丁烷理由：1．碳原子越多的熔点越高；2．碳原子数相同的按支链越少,熔点越高来排．

1）可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2）先用溴水,观看颜色变化,正戊烷（不变化）,其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化；取2个相

别管别的主要是区分烷烯炔溴水不褪色是烷烃银氨溶液沉淀是炔烃吧采纳再问：哦，谢谢啦

先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）

沸点由高到低:1正戊烷2异戊烷3新戊烷4正丁烷5异丁烷判断烷烃沸点高低顺序的原则：1、碳原子数越多沸点越高；2、相同碳原子数,直链烷烃沸点高于支链烷烃,支链越多,沸点越低.

先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产

1-戊炔的炔H有酸性,通入银氨溶液产生白色沉淀的是1-戊炔,剩下两个,可以与卤素发生加成反应的是环戊二烯,剩下那个就是环戊烷

1、加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的是1—溴丁烷,无现象的是丁烷.2、加入硝酸银的醇溶液,加热,白色沉淀生成的是1—氯戊烷,浅黄色沉淀生成的是1—溴丁烷,黄色沉淀生成的是1—碘丙烷.3、加入硝酸

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还

不是连不饱和度都不同啊再问：相同的啊再答：不好意思我看错了我觉得不是定义：化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。多用于有机化合物。另：旧定义（在比较旧的化学书

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.