鉴别2-戊烯,甲基环丙烷和戊烷

先加溴水烷不反应再加银氨溶液烯不反应再问：谢谢了再问：满意了再问：还有问一下再答：嗯再问：丙烯怎么写？再问：还有环戊二烯结构是什么？再答：再问：还有环戊二烯结构是什么？再问：还有环戊二烯结构是什么？再

楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳）三个>2-甲基丙烷(4个碳）>甲烷(1个碳）当碳个数相同时,支链越多,

戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则：先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.

一个是习惯命名法,一个是系统命名法,都对.

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

1）可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2）先用溴水,观看颜色变化,正戊烷（不变化）,其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化；取2个相

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

1、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是丁酮2、加入稀溴水,振荡,褪色的是1-戊烯,不退色的是丁酮3、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是2-氯丙烷4、加水溶解,测PH,酸性的是丙酸,中性的是1-

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

原子数的优先级大于碳链形状再问：我认为是后三个都含5个碳原子，前两种物质含四个，所以2-甲基丙烷沸点最低，其次是丁烷，后三种里戊烷沸点最高，所以是3>4>5>1>2对吗再答：对头，一点就通

间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯（生成沉淀）加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔（出现沉淀）剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

后两者因为只有乙烯和乙炔能使溴水褪色而苯、戊烷、丙烷和甲烷没有双键或三键,不能和溴水反应.而乙烯和乙炔因为都能使溴水褪色,所以也不能用溴水鉴别出来