鉴别1.1二甲基环丙烷,环戊烷

5种

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳）三个>2-甲基丙烷(4个碳）>甲烷(1个碳）当碳个数相同时,支链越多,

能被KMnO4氧化的是后三个其中环丙烯氧化后产生丙二酸加热可脱羧,放出CO2端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定,产生沉淀剩下的是甲苯前面2个不和KMnO4反应的环丙烷可以和H2、HI等加成环戊烷不可以还哪里有

戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则：先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.

一个是习惯命名法,一个是系统命名法,都对.

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端，及左边开始编号，名称为：2，3-二甲基戊烷，故选B．

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴

由高到低C、戊烷>A、2-甲基丁烷>B、2,2-二甲基丙烷>E.丁烷>D、丙烷碳数目越多,沸点越高,所以戊烷及其同分异构体的沸点高于丁烷高于丙烷对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,所以戊烷>

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

原子数的优先级大于碳链形状再问：我认为是后三个都含5个碳原子，前两种物质含四个，所以2-甲基丙烷沸点最低，其次是丁烷，后三种里戊烷沸点最高，所以是3>4>5>1>2对吗再答：对头，一点就通

甲烷CH4、乙烷CH3CH3、丙烷CH3CH2CH3,这三个都只能有这样的结构的而已!而丁烷CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3就两种了!希望对你有帮助.

与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充：如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯（生成沉淀）加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔（出现沉淀）剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰