重铬酸钾法测定三价铁时,滴定前为什么要加入硫酸,加入盐酸是否可以
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 19:24:42
加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?
时间长了的话二价铁又会被氧化成三价铁影响结果
这是什么水样?如果是地表水,那水质是非常的差.如果是工业废水,还得看是什么行业,不同的行业,国家的规定的排放标准是不一样的,详看环保部网站上的国家标准值.http://www.zhb.gov.cn/t
楼主的意思是重铬酸钾量不足了,这样是不能接着加重铬酸钾消解的,必须重做一般来说,COD过高,你硫酸加进去之后基本就可以看颜色判断出来了,不行可以看看稍微加热之后的颜色,如你这样的情况,必须把原水水样稀
蓝色绿色不重要,国标里写的是蓝绿色,在测定时:可以先预测下,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色,如呈蓝绿色,应适当稀释,重复以上,直到不变蓝绿色为止.蓝绿色不代表出了范围,但是说明COD比
重铬酸钾法测COD时必须要标定硫酸亚铁铵,只要做到随测随标,对测定结果影响不大,如果是提前几天配置的滴定试剂而滴定的时候不进行标定就会误差很大COD的计算公式:CODCr=(V0-V1)×C×8×10
重铬酸钾的氧化作用是:Cr2O72-+6e+14H+=2Cr3++7H2O,加入硫酸是提供酸性环境,增强氧化能力.不能用盐酸,盐酸的氯离子有还原性,能和重铬酸钾反应:Cr2O72-+6Cl-+14H+
为了减小终点误差,使Fe3+生成稳定的Fe(HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+电对的电势,因而滴定突越范围增大;此外,由于Fe(HPO4)2-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响.
不可能的我干了近30年的水质化验没遇到过这种情况,通过颜色的变化,我感觉你是在滴定的时候忘了加指示剂了,才出现了这种情况
重铬酸钾中的铬为+6价,显黄色当+6价的铬被还原成+3价的铬时,就显绿色当水样COD过高,+6价的铬全部被还原成+3价的铬,就显绿色用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾,当重铬酸钾逐渐被硫酸亚铁铵还原,+3
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值,但准确度较差.在保证能完全反应待测水样中TSS和DS的前提下,COD与重铬酸钾的浓度无关,因为水中可消耗的TSS和DS部分是一定
HgCl2是催化剂,而且反应的量也并不容易控制,当然需要降温了.其实这个方法并不好,一是HgCl2有毒,污染环境,二是又加HgCl2又加SnCl2的,太麻烦,而且很容易过量.不如用硫氰酸盐比法色.
酸没有加够.再问:我是完全按照GB/6730.65-2009上面做的,采用的是硫磷混酸分解样品,需要加的酸为3+3+4的硫磷混酸15毫升,两毫升硝酸,请问你说的酸没加够具体是指什么?它没加够的影响是什
重铬酸钾在滴定硫酸亚铁铵时颜色变成红褐色是因为铁离子的缘故吧再问:是的,但是按道理不会直接变成红色。就是想了解一下是因为有什么因素影响了吗再答:首先你要再重复做一次看这个是不是实验偶然性引起的,若不是
感觉快到的时候就慢一点啊,慢工出细活.后面衬一张白纸.
1.偏小.因为未酸化时微生物活性不变,可将少量有机物分解,致使测得COD减小;2.烧的时间过长对结果无影响(充分反应);烧的时候过短将导致不充分反应,有些COD测不出来;3.冷凝回流水过小(冷凝管设置
是为了使Fe3+生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低Fe3+/Fe2+电对的电势,从而使滴定突跃范围增大,从而减少终点误差,而且[Fe(HPO4)2]-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响
平均计算再问:刚才限于提问的字数,我没有写清楚。是在一次滴定分析中,有两次滴定重铬酸钾,最后计算滴定体积时,是两次的和还是后一次的体积。谢谢!再答:应该是之和
磷酸可以络合三价铁,络合物水溶液无色,这样就可以消除滴定的时候终点指示颜色的干扰.
是不是二苯胺磺酸钠?