重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤

先趁热过滤,完了在冷却结晶.这样可以过滤掉一些不溶的杂质.另外,一般苯甲酸重结晶是需要加活性碳脱色的,那么就更需要趁热过滤了~再问：那结晶完是不是要再过滤一次。?再答：没错。由于苯甲酸晶体是絮状的，所

1采用化学分析的方法,采用酸碱滴定测试其含量.2采用仪器分析的方法,测试其纯度,如HPLC,GC3采用红外光普法,测试其红处光普,与标准谱进行对比.

不太清楚你的这句话的描述,因为苯甲酸重结晶要看其中有没有不溶解的杂质,因为粗苯甲酸中如果存在不溶解的杂质,必须加热到苯甲酸溶解以后,趁热抽滤除去这些不溶解的杂质,然后慢慢冷却到有晶体析出如果不存在不溶

不对!要趁热过滤,这样杂质留在滤纸上,而苯甲酸则溶解在水中.等过滤后在降温,这是苯甲酸结晶,得到纯净的苯甲酸,楼上误人子弟,强烈谴责!

1、因为余热可以把剩下的水蒸干,节省能量,又防止过热后飞溅.2、有的杂质可以溶解在少量水中,不需要把水蒸干.

苯甲酸在水中溶解度：0.21g（17.5℃）、0.35g（25℃）、2.2g（75℃）、2.7g（80℃）、5.9g（100℃）.重结晶本就是借助在低温溶解度低在高温溶解度上升的原理去除杂质...再问

杂质是溶解度不随温度上升而上升的物质和在水里溶解度巨大的物质.具体是什么,看你的苯甲酸是用什么方法制备的.趁热过滤中,分离的杂质是不溶于水的杂质冷却是过滤溶解度不随温度上升而上升的物质之后冷却的温度不

待液体冷却到室温,晶体充分析出后,进行减压抽滤.1.滤纸略小于漏斗,把布氏漏斗的孔全部盖住.稍润湿滤纸,使滤纸贴紧漏斗.2.将液体全部转移到漏斗里,玻璃棒引流.3.采用少量多次的方法清洗盛液体的烧杯,

长时间加热饱和溶液会蒸发掉一些溶剂,在温度降低时,溶液更易析晶,这样在过滤时会在滤纸上残存较多晶体,由于析晶速度加快,最终得到的晶体外观也可能有所变化.

黄色固体,重结晶后白色晶体再问：为什么黄色固体啊？有什么成分是黄色吗？再答：由于存在不溶性的杂质，所以呈黄色，至于杂质是什么，需要做进一步化学分析，不属于高中范畴了。

是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏

反应物与过度反应的副产物看你是如何反应得到的苯甲酸了如果是歧化反应的：苯甲醛先加氢氧化钠反应生成苯甲醇和苯甲酸钠,用乙酸乙酯萃取后水层（含苯甲酸钠）如果是甲苯加高锰酸钾的反应：杂志可能是甲苯和苯甲酸钠

1,加NaOH是为了把苯甲酸变成苯甲酸的钠盐,从体系中析出来.一些杂质如苯甲醛、苯甲醇一般不与NaOH反应也不会析出,还保持溶解状态,这样过滤一步就可以把苯甲酸钠和这些杂志分开.2,硫酸也可以,但浓度

虽然苯甲酸熔点120多度,沸点200多度(具体记不清楚了),但是苯甲酸在100度左右会迅速升华,加入蒸馏水可以控制结晶温度在100度以下,减少损失.

这不一定的,有时时间长,不过你可以适当降温,虽然这样的结晶形态不好.活性炭脱色好像一般用产物质量的15%吧,记得不是很清楚了再问：那大约控制在几个小时为好呢？再答：什么几小时？结晶时间？再问：是的我重

苯甲酸是一种食品防腐剂,它是—种片状晶体,在水中的溶解度如下表：温度/℃255095溶解度/g0.170.956.8可见,随着温度降低,苯甲酸重结晶效率高

加热溶解待重结晶的粗产物时,为什么先加入比计算量略少的溶剂,然后渐渐添加至恰好溶解,最后再多加少量溶剂　　重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少加入至达到饱和状态,渐渐恰好溶解.最后

2次.热过滤：除去吸附有色杂质的活性炭和不溶性杂质抽滤：抽干多余的水,再干燥

大篇幅啊,楼主实验原理重结晶原理：利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,用适当的溶剂把含有杂质的晶体物质溶解,配制成接近沸腾的浓溶液,趁热滤去不溶性杂质,使滤液冷却析出结晶,收集晶体并干燥处理的一种

溶解完后再加入少量水,可利于重结晶后面的操作：过滤时热溶液会因温度下降而析出有晶体,加稍为过量的蒸馏水可减少过滤时析出晶体的量.