重组dna

1953年,沃森和克里克共同提出了DNA分子的双螺旋结构,标志着生物科学的发展进入了分子生物学阶段.DNA双螺旋结构的提出开始,便开启了分子生物学时代.分子生物学使生物大分子的研究进入一个新的阶段,使

因为双链DNA有A共P个,则有T共P个,又因为占N/M,则共有碱基PM/N个,所以有C和G共PM/N-2P,又因为C的个数和G相同,因此整体乘以1/2,得PM/2N-P,选择B应该是基因重组吧,突变的

DNA复制过程中会发生错误或者损伤,就会进行修复.常见的重组是基因重组,主要是在繁殖的时候,精子和卵细胞中的来源不同的基因进行重组.另外DNA还可以通过基因工程的手段,转导入质粒或者基因片段进行重组.

最基本的原理是核酸内切酶的特异切割活性（高中一般只提粘性末端）和连接酶的链接活性,以及碱基互补配对.通过使用特定的核酸内切酶,将目的片段和经改造后的特定载体（质粒、病毒核酸链,其上有特异的切割位点,转

如果只是减数分裂中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合的基因重组不会改变DNA分子的碱基序列,但是如果交叉互换的基因重组会改变DNA分子的碱基序列再问：·为什么会不改变碱基序列？再答：那碱基序列到底

大肠杆菌本来是没有抗药基因的.在做基因重组的时候,目的基因插入到质粒.做基因工程所用的质粒一般带都有抗药基因.在插入目的基因,并转染大肠杆菌后,被转染的大肠杆菌就有了目的基因和抗药基因.所以被转染的能

在这里（相关资料）

它所识别的DNA序列是指切口处,而不是整个基因,基因怎么可能那么短呢,识别到这样的切口序列后在特定的位点切下去,露出粘性末端,然后有相同粘性末端的基因片段就可以接上了.替换的部分至少要是一个基因且是外

重组之后你需要复制重组的质粒或者DNA,所以需要DNA的复制..一般作为载体的质粒都有原核或者真核的复制起点.T-DNA是存在于农杆菌质粒上的一段DNA,这段DNA对于农杆菌自身非必需,由于这段序列在

DNA分子杂交和重组DNA是不是都属于基因工程?应该都可以讲是属于工基因工程,只不过DNA分子杂交属于基因工程应用时涉及到的一个原理.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,为什么不是导入有

既然是重组就应该肯定有DNA聚合,那就需要DNA聚合酶,而Taq酶既具有热稳定性,其本身也是一种DNA聚合酶.

理论上可以,只要人类找到控制面部组织的基因之后,把这个基因替换掉就可以,不过这个估计得上百年

简单的讲吧,基因重组是指在固有的一条DNA链上把各种肽键顺序打乱,重新组合.而转基因则是指,改变DNA链上的肽键属性,要么用生化刺激,要么直接利用另一条DNA的肽键转移过来.一个是不受外物干扰的,自身

导入动物细胞采用显微注射法；导入植物细胞采用花粉管法,农杆菌转化法（农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上

选A转化：细胞直接摄取外源的DNA分子转染：以病毒为载体,介导DNA分子进入受体细胞的过程

错没有DNA聚合酶限制性内切酶是切开特定序列切开后进行基因重组重组完以后通过DNA连接酶来连接碳骨架而碱基是自动连接的,不需要酶所以不需要DNA聚合酶

到了在好几年前这一技术就已经成熟了再问：碳的同素异形体除石墨与金刚石外，还发现了碳60吗？再答：发现了

EMS诱变剂：常用来对植物材料进行基因诱变.溴化乙锭（EB）：能插入到基因组中使基因发生突变.秋水仙素：使染色体加倍.

基因工程的范围很大,其中包括DNA重组技术.转基因就是利用基因重组即DNA重组技术.

●theexpressionplasmid表达质粒●thehostcell主细胞●thederivationandcloningoftheproductioncellline细胞生产流程的推导和克隆●