采用气相色谱法测定乙醇含量时,内标物为-搜答案-神马作文网

维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.推荐使用液相色谱仪测定.

遵照下面的要求选择合适的方法,HPLC法外标、内标两种,检测器一般UV即可.　　含量测定分析方法验证的可接受标准简介　　摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准

建议你去“色谱世界”网站问问看吧,这个网站在色谱方面非常专业,专业人士较多,估计能进一步的解决你的问题.应该对你会有较大的帮助.

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

甲醇沸点64.7℃极性：甲醇>乙醇>丙醇.楼主所用柱子应该为反相柱,反相柱物质极性越大越先出峰,因此极性最大的甲醇先出峰,其次是乙醇,最后出峰的是丙醇.限于学识,仅此问答供各位参考,

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然

可以选择高纯度的甲醇或者乙醇.

提高柱效（增加柱子长度等）,程序升温,利用沸点不同,先后分离再问：我都设了好几种不同速率的升温方法了，但是都没分开，您的升温程序是怎样设的，谢谢您啦再答：你柱子用的是什么柱子，用的是非极性柱么（例如s

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF

这个还有什么难度吗,因甲醇含量很低的,因此要配一个PPM级的标样,样品就直接进样就好了,然后做完标样与样品再一计算就好了,如果有问题可以给我QQ,444548487

你要是问HPLC我还能帮你GC的操作比较难会操作的人基本不上网会上网的人基本不会操作

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

归一法要每个组分都出峰,而且知道每个组分的校正因子,这是比较困难的.可以用内标法准确一般内标外标是比较好用的楼主是要定量一部分组分的含量,应该是采用内标法或外标法来定量.归一化法是粗略的定量方法,尤其

可以,但是你需要一个标准相谱.CO2同样可以测得.你还可以用气体容量法来测得,化学分析是不怕低浓度的.重量0.5克,含碳0.04%钢铁都可以精确测定.你测反应器内的光合作用气体成分变化,没有问题.另外

对于产品可以用归一化法,可以省去处理标准品和溶剂的麻烦.产品的含量都是99%以上的,杂质响应因子在分析中的误差非常小,所以可当做目标物相同响应因子来处理.所得结果用百分号表示.你的图里主峰接近8位数,

你的问题没有说清楚.如果你要判断色谱峰的出峰次序,建议你去“色谱世界”网站的色谱图库中去检索看看相关的色谱图,有较为详细的资料.

首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程