酸性水解酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 03:11:25
酸性水解意味着强酸制弱酸,即油脂在氢离子催化下水解,生成脂肪酸和甘油.碱性水解是油脂在氢氧化物作用下水解,本质上还是氢离子催化.但是由于生成物脂肪酸和氢氧根反应生成水和脂肪酸盐,导致产物浓度下降,所以
酸性水解需要,碱性水解不需要因为酯的酸性水解属于可逆反应,而且速率非常慢,加热有助于提高反应速率碱性水解则不是可逆,而且反应速率比较快,故不需加热
酸性水解后成为相应的羧酸和醇,碱性水解的产物为相应羧酸的钠盐和醇!
有.在碱性条件下则没有,因为碱性条件下生成的酸可与氢氧根反应生成水,使得生成物减少,反应可进行完全.在酸性条件下,生成物无法从体系中去除,因此水解不完全.
应该是D吧,因为水解反应也是要一个亲核或亲电试剂来进攻的,空间位阻越大就越难进行
楼主好!呃……有一段时间没碰有机了,不过多少还记得些,就说说我的看法吧!我个人以为,水解反应速度大小应该是C>B>A>D.首先,我们先说羧酸酯在酸性条件下水解的机理:氢离子先质子化羰基氧,然后水的孤对
4大于2大于3大于1再问:为什么呢?
例如:酯的水解在酸性环境中是照烷氧破裂的方式进行的;如果是在碱性环境中是照酰氧破裂方式进行的;酯在碱性和酸性条件下都能水解,但是在碱性条件下效果更好.再问:什么情况酸性的好什么时候碱性的好再答:具体情
酰胺键的p-π共轭更强,更难断裂,相对来说酯键容易断裂.内酰胺开环得到一端为羧基、一端为氨基的化合物(氨基酸)内酯开环得到一端为羧基,一端为羟基的化合物(羟基酸)再问:可能我问题没说清楚我说的五元环是
中性不水解碱性水解为酸钠酸性水解为酸
取代反应是有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应.脂在酸性条件下水解生成羧酸和醇,其中脂中的羧基和水中的氢氧根结合生成羧酸,羟基和水中的氢离子结合生成醇,所以脂在酸性条件下的水
1.Ph-OOCCH3+H2O→Ph-OH+CH3COOH(条件为H+(酸性条件))2.消去不完全时:HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO消去完全
酸式水解生成醇和羧酸,碱式水解生成醇和羧酸盐再问:可以写一下方程式么。谢谢再答:例如;CH3CH200CCH3+H2O=(H+)=CH3CH2COOH+CH3CH2OH酸式水解CH3CH200CCH3
在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.C=O->C-OH原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电(+1),易被亲核试剂(比如说水)进攻,发生水解.在碱性条
在酸性条件下水解生成,醇和酸在碱性条件下水解生成,醇和酸对应的盐
RCOOR',酯在H+的作用下,生成与水解是可逆的过程,见反应机理:水解是在大量水存在下,水亲核进攻酯羰基;而生成酯是在醇存在下(水很少),醇氧亲核进攻羰基.而酸所起的作用是令羰基的亲电作用(碳的电荷
酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛
可以水解.在酸性条件下水解是受到抑制,但可以水解.在碱性条件则是促进水解.
因为这个反应是可逆反应,你看可逆反应要求,浓硫酸是用来吸水的,加速反应正向移动,而水解肯定是要给予足够的水的,其实硫酸只起催化剂作用的
前者弱酸阴离子,后者弱碱阳离子