酯在酸性.碱性条件下水解的化学方程式是什么?注意表明反应的条件.

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)哈哈运气不错

在酸性条件下,硬脂酸甘油酯发生酯化反应的逆反应（一般为稀H2SO4）在通常状况下,硬脂酸甘油酯也会进行酯化反应的逆反应,是可逆反应；在碱性条件下,会与反应生成的酸性物质发生中和反应,是化学平衡正相推进

酸性条件水解成高级脂肪酸和甘油,高级脂肪酸和甘油又会发生酯化反应生成油脂,因此是可逆的.碱性条件下水解生成的高级脂肪酸接着和碱发生酸碱中和反应,生成高级脂肪酸盐,因此是不可逆的.

油脂用硫酸水解生成烷基磺酸.用氢氧化钠水解生成脂肪酸钠.

蛋白质在酶的作用下,水解位点特定,用于一级结构,分析肽普.蛋白质水解氨基酸蛋白质在酸的作用下,色氨酸破坏,天冬酰胺和谷氨酰胺脱酰胺基.　　蛋白质在碱的作用下,水解后氨基酸会消旋,但色氨酸稳定.酸法水解

无论酸性还是碱性条件下：都是,酯基的C－O单键,

CH2-OOC-C15H31CH-OOC-C15H31CH2-OOC-C15H31软脂酸甘油酯↑（有杠杠打不出.上下的CH2、CH、CH2之间有连线）——————————————————————可以用

1、CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O--(酸,△)-->HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OH2、CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2NaOH--△

酸行下一般为弱酸根离子或易分解的酸；碱性下一般为能生成不溶性碱的金属离子或生成弱酸的离子或酸式盐的酸根离子等.

(1)卤代烃---水解要在碱性条件下才能进行!(2)酯---水解要在碱性或酸性条件下才能进行!(3)二糖---水解酸性条件下才能进行!(4)多糖---水解要在酸性,或酶的条件下才能进行!(5)蛋白质-

例如：酯的水解在酸性环境中是照烷氧破裂的方式进行的；如果是在碱性环境中是照酰氧破裂方式进行的；酯在碱性和酸性条件下都能水解,但是在碱性条件下效果更好.再问：什么情况酸性的好什么时候碱性的好再答：具体情

碱性,油脂在碱性环境中会水解生成羧酸和醇.由于在碱性环境中,羧酸和碱发生反应,生成了易容于水的电解质——盐.由于酸碱中和的K值很大,所以可以忽略其逆反应,所以在溶液中羧酸的浓度不断下降,因此促进了油脂

酸性：C17H35COOCH2CH2OHC17H35COOCH+3H2O→(稀H2SO4,加热)CHOH+3C17H35COOHC17H35COOCH2CH2OH碱性：C17H35COOCH2CH2O

酯水解生成醇和酸.酸性条件下确实是可逆反应,要写可逆号.但是碱性水解由于OH-的存在,酯水解产生的酸被反应,生成物浓度降低,使该反应平衡向正反应方向移动,比较彻底,所以不写可逆号.PS：高级脂肪酸酯的

在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.C=O->C-OH原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电（+1）,易被亲核试剂（比如说水）进攻,发生水解.在碱性条

在酸性条件下水解生成,醇和酸在碱性条件下水解生成,醇和酸对应的盐

酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛

根据氢离子和氢氧根离子浓度区分的,酸性氢离子浓度大于氢氧根,碱性相反

不能,水解为酸性的话,说明此时水溶液中存在有氢离子而在碱性条件下,氢离子自然不能大量存在

肽键是一分子氨基酸的α－羧基和另一分子氨基酸的α－氨基脱水缩合形成的酰胺键.酰胺键与酯键不同,在中性溶液、无催化剂、不加热条件下不会水解；在酸性或碱性条件下,水解都不可逆.