酯化反应速率快慢 A正丁醇 B异丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇-搜答案-神马作文网

不完全指可以反应不了

卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.

使生成的乙酸乙酯蒸出,使化学平衡向正反应方向移动,生成更多的乙酸乙酯,有利于分层,看到明显的一层油膜.（不过化学平衡移动的问题必修二还没有学到呢,这个问题出的有点早,高一期末考试出的可能性较小,超出范

C叔丁醇供电子基团最多

反应刚开始的时候反应速率最大,反应平衡时速率为0,中间处于逐渐减小的过程.

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单

这种题是最常见的.关于化学反应速率的比较,记住这样一条规律：化学反应速率之比等于化学计量数之比!解题时只要把所有的物质反应速率都转化成同一种物质的速率就可以比较了.如上题,我们把BCD的速率转化成对应

1.升高温度.酯化反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行.（注：不能过高）2.增大反应物的浓度.3.加催化剂（浓H2SO4）4.蒸出酯（即降低酯的浓度）

该酯为苯甲酸苯甲酯推断如下醇a能氧化得到羧酸b,说明醇a和羧酸b碳原子所相同,氢原子数多2,氧原子数少1若醇a分子式为CxHyOz,则羧酸b的分子式为CxHy-2Oz+1那么他们形成酯的分子式为C2x

催化原理化学反应能否进行要根据自由能的变化,但仅仅根据自由能的变化还不能判断反应能否完成,因为化学反应的完成还取决于反应的能垒,即如果反应能垒很高,则必须为其提供一定的能量,越过能垒,完成反应.该能垒

C解析：A项无论什么状态下都成立反应总是N2和H2以1：3同时消耗所以3v正（N2）=v正（H2）总成立B项应该是2v正（N2）=v逆（NH3）C对C中3v逆（NH3）相当于2v逆（H2）即每消耗2份

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

如果是考试题且是单选的话：答案是乙醇,因为纯乙醇的极性最大.而如果是实验方面的问题的话,那么答案不唯一了,因为可以是80%乙醇,50%乙醇或者其他,也可能是氯仿比丙酮的不同比例组合,都有可能.

c

选D,增大B的量促进正反应不必多说,一旦平衡移动,C和D的浓度增加,逆反应速率同样会加快（化学反应速率和浓度正相关的）,特别注意A是固体,所以加入A起不到效果

K=[CH3COOC4H9][H2O]/[HCOOH][C4H9OH]如果在水溶液中,且浓度不高,可认为水的浓度与纯水相等,[H2O]一项可略去.速度回答,抄袭死全家再问：可是记得有一种情况下乙酸丁酯

乙酸丁酯:CH3COOCH2CH2CH2CH3再问：方程式是?再答：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,