酯化反应若采用醋酸过量的做法是否合适?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 13:43:31
不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.
不合适反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的乙酸则会使之相反.
乙醇会挥发
是的
1.升高温度.酯化反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行.(注:不能过高)2.增大反应物的浓度.3.加催化剂(浓H2SO4)4.蒸出酯(即降低酯的浓度)
与锌反应的是H+,因此反应速率要根据氢离子浓度比较pH值相同,则H+浓度相同,所以两者初始速率一样但是随着反应进行,盐酸中H+的浓度降低快,而醋酸是弱电解质,有新的H+从醋酸分子中电离出来,反应速率下
由于脂化反应是可逆的,所以要提高产率就必须增加一种反应物的用量,即使用过量的酸或过量的醇,因为乙醇成本低又易于回收,所以在脂化反应的过程中一般使乙醇过量,而不让醋酸过量…这是我高中时学的,具体在实际生
增大了酸的浓度,可使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率.由于酸和醇的反应是可逆化学反应,当达到平衡时,增大一种酸的浓度,可使平衡向正反应方向移动,使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率..
HCO3CH3COOH=CH3COO-H2OCO2↑(楼上不要误导,醋酸是弱酸不能拆开)
浓硫酸溶于水会放出大量的热类似于浓硫酸的稀释一定要把浓硫酸往溶液中加最后加冰醋酸是因为冰醋酸可以吸收浓硫酸放出的热快速溶解含水的液态物质中加硫酸必须硫酸后加.(防大量放热水达沸点发生爆溅)乙醇中一般都
酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行
CH3COOH+NaHCO3-------CH3COONA+CO2+H2O你要方程式吧,这是有机化学内容
1吸水剂2催化剂
不能,因为酯在酸性条件下会水解.用过量的醇就是为了消耗尽酸
1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚(乙醇产
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
凡酯化反应条件都一样,浓硫酸做催化剂,加热条件,可逆符号
属于的,先看看反应方程式