神马作文网酮与溴水反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 20:47:33
乙烯与溴水反应的化学方程式：CH2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br为加成反应.苯和液溴反应生成的化学方程式：C6H6+Br2--FeBr3-->C6H5Br+HBr其中FeBr3是催化剂.为取
常温下铁与水几乎不反应,在空气和水共同作用下,缓慢反应Fe+O2+H2O=Fe2O3·nH2O（铁锈）高温下3Fe+4H2O=Fe3O4+4H2
反应溴溶解于水生成少量氢溴酸和次溴酸,氢溴酸能和硝酸银反应.
铝和水有反应,方程式：2Al+6H20===2Al(OH)3+3H2(加热）这个反应在加热时也很微弱,可以忽略不计我们平时烧水的铝壶的水里多少会含有极微量的Al3+,所以用铝壶烧水不好.
液溴!甲苯与液溴在光照时发生甲基上的氢取代,与液溴在铁作催化剂时发生苯环上的氢取代
当然不反应!
不能.也不能与纯溴反应
反应因为溴溶于水后会有少量的HBr,HBrO生成,这些属于酸是可以和Fe反应的
很高兴回答你的问题反应,很剧烈,2NA+2H2O=2NAOH+H2!回答完毕祝中秋节快乐
可以,应为溴水里有溴化氢可以和高锰酸钾反应生成单质溴.
楼上都是错的,尤其楼上给的链接也是错的,醛酮H+催化下的溴代不容易生成多取代物,因为一取代物进一步取代比较困难,但是OH-催化很容易生成多取代物缓慢反应,乙醇被氧化为乙醛之后比较复杂,乙醛甲基上的氢可
CaO+H2O=Ca(OH)2
醛酮H+催化下溴代容易生成多取代物,因为一取代物进步取代比较困难,但是OH-催化容易生成多取代物,缓慢反应乙醇被氧化乙醛,之后比较复杂,乙醛甲基上氢可以发生溴代,醛基也被氧化羧基,同时发生.
反应.与冷水会很缓慢的反应与热水（80℃以上）会较快的反应,能够看到较明显的产生气体的现象与高温水蒸气反应生成MgO(Mg(OH)2高温分解的产物）和H2
苯不能与溴水反应.苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）.苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中,无机层接近无色,有机层呈橙色,但是没发生任何反应.讲得有什么不明白的地方可以再问我.：）
乙烯会与溴水反应,也可以与溴的四氯化碳溶液反应. 不懂可以再问,满意望采纳,谢谢.祝你学习进步,天天开心快乐.
乙烯和溴水发生加成反应,反应时乙烯CH2=CH2之间的双键中较弱的键断裂,两个溴原子上去形成CH2Br-CH2B
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯
Br2+H2O=HBr+HBrOBr2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O