酚羟基被氧化成什么-搜答案-神马作文网

醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧

羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

带羟基的有机物+氧气在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水用化学式表达的话:2-CH2OH+O2---2-CHO+2H2O可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

脂肪链上的羟基电离氢离子的能力比较差而份羟基上的羟基,由于氧的电子与芳香环电子共轭的影响,对氢离子的束缚能力减弱,相对容易电离出氢离子

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应.总的活化苯环.为邻对位取代.

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.

羧基除氧化性还有1酸的通性2可以发生酯化羟基1可以可Na反应2可以酯化3可以和卤化氢发生取代酯基可以水解肽键使双缩脲试剂变紫色

酚羟基的氢比醇羟基的更容易电离,或者说酚羟基的酸性更强原理对一般高中生来说有点复杂,简而言之是苯环（芳环）的共轭体系减少了氧的负电荷

羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!

乙酰化未必可行.苯环上的甲氧基可抗氧化.建议：羟基甲基化后作氧化反应,最后去甲基化

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下

既不是醛类也不是酸类,酚比醇更容易氧化,且氧化产物是醌类化合物.

能,乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色

易氧化,比如苯酚在空气中易被氧化,呈成粉红色C6H5-OH是不能氧化为醛的,但可氧化为酮C6H4=OC6H4(OH)-(CH2)n-CH2-OH可以氧化为C6H4(OH)-(CH2)n-HC=O

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可