酚羟基吸电子还是供电子-搜答案-神马作文网

共轭吸电子效应的有：-NO2,-C三N,-COOH,-CHO,-COR共轭给电子效应的有：-NH2（R）,-NHCOR,—OH,—OR,-OCOR

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应?嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数

A、CH3CH2—供电子性大于CH3—,使O-H键极性减小,氢原子的活动性降低.B、CH3CH2—供电子性大于CH3—,是N原子上电子云密度增加,碱性增强.C、题目本身错误,不存在CCL3COOH这种

酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑

吸电子基

吸电子和供电子有可能是诱导效应,也有可能是共辄效应.如果只有其中一种,很容易判断,比如-CH3只有推电子诱导效应,所以甲基是供电子基团；卤素原子只有吸电子诱导效应,所以它是吸电子基团.如果二种效应同时

吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

对苯环上氨基是活化基团,乙炔基是给电子基团,使邻对位定位基.

只有在共轭体系中,基团才会表现出共轭效应.如果CN直接与苯环相连的话,碳氮三键可以与苯环形成大派键,表现出吸电子共轭和吸电子诱导.而－CH2CN由于CH2的隔离,不能与苯环形成大派键,因此只有诱导.而

去看刑奇毅的基础有机化学有相关知识

看来你是读化学专业的,我想教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(

教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使

供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分

供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分

吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键

吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电